跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

Hanlim Pharm Co., Ltd.

首页临床试验发起方与机构Hanlim Pharm Co., Ltd.

Hanlim Pharm Co., Ltd.

ACTIVE

1656-10 Seocho 1(il)-dong, Seocho-gu, Seoul, 首尔特别市, 韩国hanlim.comPrivate251–500 名员工成立于: 1989-03-14

别名:

hanlim pharm. co., ltd._seoul office

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

51

2 进行中

药物批准

13

批准总数

监管机构

2

监管机构数

成立时间

1989

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

22

43.1%

3 期

12

23.5%

2 期

6

11.8%

4 期

4

7.8%

试验状态分布

进行中（未招募）

2

3.9%

已完成

35

68.6%

招募中

8

15.7%

Unknown

6

11.8%

相关临床试验

该机构主办的试验（51）

Clinical Trial to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety Between the Single Administration of HL1113 and the Concomitant Administration of HL1113R1 and HL1113R2 for Healthy Subjects in Fasting State

Oct 202437 名受试者

Study to Evaluate the Bioequivalence of "Crecheck Tablet 2.5 mg (Rosuvastatin Calcium)" and "Crestor Tablet 5 mg (Rosuvastatin Calcium)" in Healthy Adult Subjects

Nov 202336 名受试者

Study to Evaluate the Bioequivalence of Vonopzan Tablet 20mg(Vonoprazan Fumarate) and Vocinti Tablet 20mg in Healthy Adult Subjects.

Oct 202330 名受试者

Evaluation of the Clinical Efficacy and Safety of BriTurn Injection or BrisTurn Prefilled Injection

Jul 20231500 名受试者

Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetic Characteristics of HL1113-R1 and HL1113-R2 in Healthy Adult Volunteers

Jun 202335 名受试者

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Bronpass Tab. in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Jun 202396 名受试者

S-amlodipine in Essential HypertensIon and Assessment of Blood Pressure Targets Achievement

Feb 20235000 名受试者

Observational Study on the Improvement of Dry Eye Syndrome, Treatment Satisfaction, and Intraocular Tolerance With Diquasol Eye Drops

Feb 20232000 名受试者

第 1 页，共 7 页

药物批准

按机构分类的批准

PHILIPPINES

Philippines FDA

12

药物批准

NPRA

National Pharmaceutical Regulatory Agency

1

药物批准

近期批准

Effexin Otic Solution 3 mg/ml

11 September 2024

22 December 2023

27 October 2021

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验51
药物批准13
资讯

返回机构列表