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Hansa Biopharma AB

首页临床试验发起方与机构Hansa Biopharma AB

Hansa Biopharma AB

ACTIVE

Scheelevägen 22SE-220 07 LUND, Utlandet, 挪威www.hansabiopharma.comPublic168 名员工成立于: 2007-01-01

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相关临床试验

31

8 进行中

药物批准

3

批准总数

监管机构

3

监管机构数

成立时间

2007

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

13

41.9%

2 期

9

29.0%

3 期

6

19.4%

试验状态分布

进行中（未招募）

8

25.8%

已完成

10

32.3%

招募中

9

29.0%

终止

4

12.9%

相关临床试验

该机构主办的试验（31）

A Long-term Follow-up Trial of Patients Previously Treated With Imlifidase Prior to Kidney Transplantation and a Non-comparative Transplanted Patient Group

进行中（未招募）

Jul 2023150 名受试者

Imlifidase Prior to Kidney Transplant in Highly Sensitised Children

Jun 202310 名受试者

Survival and Dialysis Independency in Highly Sensitized Patients After Desensitization With Imlifidase and Tx of Kidneys

进行中（未招募）

Apr 202364 名受试者

A long-term follow-up trial of patients previously treated with imlifidase prior to kidney transplantation and a non-comparative transplanted patient group

Feb 2023144 名受试者

Study in highly sensitised kidney transplant patients with a high degree of antibodies against the donor's kidney to see the efficacy and safety of imlifidase to temporarily remove the antibodies and enable the transplantation.

Jan 2023150 名受试者

A Study With Imlifidase in Anti-GBM Disease

Dec 202250 名受试者

A Study to Investigate DSA Rebound in Patients Treated With Imlifidase Prior to Transplantation

Dec 20223 名受试者

A Phase 3 open-label, controlled, randomised, multi-centre trial comparing imlifidase and standard-of-care with standard-of-care alone in the treatment of severe anti-GBM antibody disease (Goodpasture disease)

Nov 202251 名受试者

第 1 页，共 4 页

药物批准

按机构分类的批准

EMA

European Medicines Agency

1

药物批准

EMC

Electronic Medicines Compendium

1

药物批准

CIMA_AEMPS

Spanish Agency for Medicines and Medical Devices

1

药物批准

近期批准

Idefirix 11 mg powder for concentrate for solution for infusion

IDEFIRIX 11 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

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