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MICROPORT ORTHOPEDICS INC.

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相关临床试验

26

14 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

不适用

1

3.9%

4 期

1

3.9%

试验状态分布

进行中（未招募）

9

34.6%

已完成

3

11.5%

Enrolling By Invitation

5

19.2%

招募中

1

3.9%

终止

5

19.2%

撤回

3

11.5%

相关临床试验

该机构主办的试验（26）

Post Market Clinical Follow-Up Study for EVOLUTION® NitrX™ Keeled Tibia and EVOLUTION® NitrX™ CS/CR Femur With Cruciate Sacrificing Insert

进行中（未招募）

Aug 2025100 名受试者

EVOLUTION® Revision STEMMED CS Post Market Clinical Follow-up Study Protocol

Oct 202345 名受试者

Post Market Clinical Follow-Up Study for EVOLUTION® NitrX™ Keeled Tibia and EVOLUTION® NitrX™ CS/CR Femur With Cruciate Sacrificing Insert

Enrolling By Invitation

Jan 2022150 名受试者

Post Market Clinical Follow-Up Study for MicroPort PROFEMUR® Preserve Classic Femoral Stem

Post Market Clinical Follow-Up Study for PROFEMUR® Preserve Classic Femoral Stem

Enrolling By Invitation

Oct 2020150 名受试者

Post Market Clinical Follow-Up Study- EVOLUTION® Revision CCK

Enrolling By Invitation

Sep 202045 名受试者

Post Market Clinical Follow-Up Study for EVOLUTION® BIOFOAM® Tibia and EVOLUTION® CS/CR Porous Femur

进行中（未招募）

Feb 2020150 名受试者

Post Market Clinical Follow-Up Study Protocol for PROFEMUR® Z Revision Femoral Stems

Enrolling By Invitation

Apr 201930 名受试者

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