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Ocera Therapeutics, Inc.

首页临床试验发起方与机构Ocera Therapeutics, Inc.

Ocera Therapeutics, Inc.

675 James S McDonnell Blvd, Hazelwood, Missouri, 美国

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相关临床试验

11

7 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

2

18.2%

2 期

1

9.1%

3 期

1

9.1%

试验状态分布

进行中（未招募）

7

63.6%

已完成

3

27.3%

No Longer Available

1

9.1%

相关临床试验

该机构主办的试验（11）

OCR002-SP103 - Oral Immediate Release Study

Aug 201630 名受试者

Phase 2B Efficacy/Safety of Ornithine Phenylacetate in Hospitalized Cirrhotic Patients With Hepatic Encephalopathy (STOP-HE)

Jan 2014231 名受试者

A DOUBLE BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF AST-120 IN PATIENTS WITH NON-CONSTIPATING IRRITABLE BOWEL SYNDROME

进行中（未招募）

May 2007100 名受试者

A DOUBLE BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF AST-120 IN MILD TO MODERATELY ACTIVE CROHN’S PATIENTS WITH FISTULAS

进行中（未招募）

Jan 2007240 名受试者

A DOUBLE BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF AST-120 IN MILD TO MODERATELY ACTIVE CROHN’S PATIENTS WITH FISTULAS

进行中（未招募）

Sep 2006240 名受试者

A DOUBLE BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF AST-120 IN MILD TO MODERATELY ACTIVE CROHN’S PATIENTS WITH FISTULAS

进行中（未招募）

Jun 2006240 名受试者

A DOUBLE BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF AST-120 IN MILD TO MODERATELY ACTIVE CROHN’S PATIENTS WITH FISTULAS

进行中（未招募）

Apr 2006240 名受试者

A DOUBLE BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF AST-120 IN MILD TO MODERATELY ACTIVE CROHN’S PATIENTS WITH FISTULAS

进行中（未招募）

Apr 2006240 名受试者

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