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Pharming Technologies B.V.

首页临床试验发起方与机构Pharming Technologies B.V.

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相关临床试验

55

26 进行中

药物批准

1

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

2 期

19

34.5%

1 期

18

32.7%

3 期

6

10.9%

试验状态分布

进行中（未招募）

26

47.3%

已完成

18

32.7%

招募中

8

14.6%

终止

2

3.6%

撤回

1

1.8%

相关临床试验

该机构主办的试验（55）

An open-label, single-arm extension study to evaluate the long-term safety, tolerability, and efficacy of KL1333 (napazimone) in patients with primary mitochondrial disease

Jun 202696 名受试者

Open Label Extension to Assess Long Term Safety and Efficacy of KL1333 in Patients With Primary Mitochondrial Disease

Jun 2026140 名受试者

Long-term Safety and Efficacy of Leniolisib in PIDs With Immune Dysregulation

进行中（未招募）

Apr 202512 名受试者

Leniolisib for Immune Dysregulation in CVID

Feb 202527 名受试者

Leniolisib for Immune Dysregulation in PIDs

进行中（未招募）

Oct 202412 名受试者

A trial to test the effect of leniolisib in children from 1 to 6 years of age with APDS

进行中（未招募）

Apr 202415 名受试者

A six-way relative bioavailability study comparing 10, 30, 40 and 50 mg leniolisib film coated tablets and 30 mg film coated granules with 70 mg film coated tablet in healthy volunteers

进行中（未招募）

Dec 202318 名受试者

An Open-label, Single Arm Study of the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of Leniolisib in Pediatric Patients (Aged 1 to 6 Years) with APDS (Activated Phosphoinositide 3-Kinase Delta Syndrome) Followed by an Open-label Long-term Extension

进行中（未招募）

Nov 20232 名受试者

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