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相关临床试验

15

6 进行中

药物批准

4

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

3 期

10

66.7%

1 期

3

20.0%

2 期

1

6.7%

4 期

1

6.7%

试验状态分布

进行中（未招募）

3

20.0%

已完成

4

26.7%

尚未招募

3

20.0%

招募中

5

33.3%

相关临床试验

该机构主办的试验（15）

A Phase I, Open-label, Multi-center, First-in-human Trial to Investigate E303, in Participants with Advanced Refractory Solid Tumors

Jul 202640 名受试者

Study which tests 2 medications (SB27, Keytruda) to compare how effective, safe and well tolerated in a large number of metastatic non-squamous non-small cell lung cancer patients.

进行中（未招募）

Feb 2024616 名受试者

Study which tests 2 medications (SB27, Keytruda) to compare how effective, safe and well tolerated in a large number of metastatic non-squamous non-small cell lung cancer patients

Sep 2023616 名受试者

Study which tests 3 medicines (SB27, EU sourced Keytruda, and US sourced Keytruda) in early or locally advanced non-small cell lung cancer patients who underwent surgery and adjuvant chemotherapy

Sep 2023135 名受试者

A Long-term Follow-up Study for Cardiac Safety in the Patients with HER2 positive Breast Cancer Who Have Completed the SB3-G31-BC study.

Feb 2020612 名受试者

A study to compare SB12 (proposed eculizumab biosimilar) with SolirisÂ® in patients with the disease Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria

进行中（未招募）

Aug 201950 名受试者

A clinical trial study to compare the effects of two drugs SB11 (study drug) and LucentisÂ® in subjects who have age related loss of vision

Jul 2018704 名受试者

A clinical study to compare the efficacy and safety of SB3 (proposed trastuzumab biosimilar) and HerceptinÂ® in women with HER2 Positive Early or Locally Advanced Breast Cancer.

Oct 2014806 名受试者

第 1 页，共 2 页

药物批准

按机构分类的批准

SFDA

Saudi Food and Drug Authority

4

药物批准

近期批准

HADLIMA 40MG/0.8ML INJECTION IN PRE-FILLED SYRING

HADLIMA 40MG/0.8ML INJECTION IN PFP

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