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Stealth Biotherapeutics Inc.

首页临床试验发起方与机构Stealth Biotherapeutics Inc.

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相关临床试验

53

19 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

33

62.3%

2 期

12

22.6%

3 期

4

7.5%

4 期

2

3.8%

试验状态分布

进行中（未招募）

19

35.9%

Available

1

1.9%

已完成

24

45.3%

招募中

5

9.4%

终止

3

5.7%

撤回

1

1.9%

相关临床试验

该机构主办的试验（53）

Clinical Trial in Patients With Barth Syndrome- 4TAZPower

Jul 202648 名受试者

A Phase 3b/4, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Subcutaneous Injections of Elamipretide in Patients with Genetically Confirmed Barth Syndrome

Jul 202622 名受试者

ReNEW:Phase 3 Study of Efficacy, Safety & Pharmacokinetics of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects With Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD)

进行中（未招募）

May 2024313 名受试者

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Elamipretide in Subjects With Primary Mitochondrial Disease From Nuclear DNA Mutations (nPMD)

Apr 2022102 名受试者

Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects with Primary Mitochondrial Disease Resulting from Pathogenic Nuclear DNA Mutations (nPMD)

Apr 2022130 名受试者

Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects with Primary Mitochondrial Disease Resulting from Pathogenic Nuclear DNA Mutations (nPMD)

Mar 2022130 名受试者

Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects with Primary Mitochondrial Disease Resulting from Pathogenic Nuclear DNA Mutations (nPMD)

进行中（未招募）

Jan 2022130 名受试者

Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects with Primary Mitochondrial Disease Resulting from Pathogenic Nuclear DNA Mutations (nPMD)

进行中（未招募）

Jan 2022130 名受试者

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