跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

STEBA BIOTECH S.A.

首页临床试验发起方与机构STEBA BIOTECH S.A.

STEBA BIOTECH S.A.

Rue des Bains 14 A, Luxembourg, 卢森堡

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

19

5 进行中

药物批准

4

批准总数

监管机构

2

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

2 期

6

31.6%

1 期

5

26.3%

3 期

5

26.3%

4 期

1

5.3%

试验状态分布

进行中（未招募）

5

26.3%

已完成

7

36.8%

招募中

2

10.5%

终止

4

21.1%

撤回

1

5.3%

相关临床试验

该机构主办的试验（19）

This is a study that will evaluate the safety and efficacy of TOOKAD® (padeliporfin) Vascular Targeted Photodynamic Therapy (VTP) in the Treatment of Low-Grade Upper Tract Urothelial Cancer (UTUC).

Apr 2024120 名受试者

This is a study that will evaluate the safety and efficacy of TOOKAD® (padeliporfin) Vascular Targeted Photodynamic Therapy (VTP) in the treatment of Low Grade Upper Tract Urothelial Cancer (UTUC).

进行中（未招募）

Aug 2021100 名受试者

This is a study that will evaluate the safety and efficacy of TOOKAD® (padeliporfin) Vascular Targeted Photodynamic Therapy (VTP) in the Treatment of Low-Grade Upper Tract Urothelial Cancer (UTUC).

进行中（未招募）

Apr 2021100 名受试者

ENdoluminal LIGHT ActivatED Treatment of Upper Tract Urothelial Cancer (ENLIGHTED) Study

进行中（未招募）

Mar 202189 名受试者

Evaluation of Efficacy of TOOKAD® (VTP) Versus Active Surveillance for Intermediate Risk Localized Prostate Cancer

Study of Erectile Dysfunction, Urinary Incontinence and Related QoL After TOOKAD® VTP for Low Risk Prostate Cancer

Jan 201923 名受试者

Study of the Efficacy, Safety and Quality of Life After TOOKAD® Soluble (VTP) for Intermediate Risk Prostate Cancer.

Oct 201750 名受试者

European Randomised Study of TOOKAD® Soluble for Prostate Cancer vs Active Surveillance. Post Study Follow-up

Mar 2016374 名受试者

第 1 页，共 3 页

药物批准

按机构分类的批准

EMA

European Medicines Agency

2

药物批准

CIMA_AEMPS

Spanish Agency for Medicines and Medical Devices

2

药物批准

近期批准

TOOKAD 366 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

TOOKAD 183 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验19
药物批准4
资讯

返回机构列表