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Tonix Pharmaceuticals, Inc.

首页临床试验发起方与机构Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

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26 Main St Ste 101, Chatham, New York, 美国Subsidiary0亿美元

隶属于 Tonix Pharmaceuticals

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相关临床试验

34

1 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

12

35.3%

2 期

11

32.4%

3 期

11

32.4%

试验状态分布

进行中（未招募）

1

2.9%

已完成

24

70.6%

招募中

1

2.9%

终止

6

17.6%

撤回

2

5.9%

相关临床试验

该机构主办的试验（34）

A Study to Evaluate TNX-102 SL Monotherapy Versus Placebo in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

Jun 2026360 名受试者

A Phase 1, Open-Label, Parallel-Group, Single-Dose Study To Compare The Pharmakokinetics Of TNX-102 SL (Cyclobenzaprine Hydrochloride Sublingual Tablet) In Non-Elderly Versus Elderly Participants

进行中（未招募）

Dec 202550 名受试者

Comparing Efficacy & Safety Of TNX-1300 To Placebo With UC For Treatment Of Acute Cocaine Intoxication In ED Subjects (CATALYST)

Aug 20243 名受试者

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of TNX-1500 in Healthy Subjects

Jul 202326 名受试者

Study to Evaluate TNX-601 ER Monotherapy Versus Placebo in Patients With Major Depressive Disorder (MDD)

Mar 2023132 名受试者

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TNX-1900 in Patients With Chronic Migraine

Dec 202288 名受试者

Safety and Efficacy Study of TNX-102 SL in Participants With PTSD

A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TNX-102 SL in Patients With Multi-Site Pain Associated With Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 Infection

Aug 202263 名受试者

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药物批准

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