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“Cone-rod dystrophy”
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Biotech
Investigational
FOV 2501
KCNV2 CRISPR/Cas9 gene therapy (AAV, cone dystrophy)
Genetic Muscular Dystrophy program
muscular dystrophy therapeutic
Muscular Dystrophy(SKIP)
DUX4 miRNA Therapy (MyoAAV) (Kate Therapeutics)
MyoDys45-55(MyoGene Bio LLC)
Muscular Dystrophy (Kate Therapeutics)
Duchenne muscular dystrophy(Metagenomi)
DUX4 inhibitor (facioscapulohumeral dystrophy)
第 1 页,共 105 页
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