CTR20253765已完成Bioequivalence
达格列净二甲双胍缓释片（I）在健康人体空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 石家庄市普力制药有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的：本研究以石家庄市普力制药有限公司持证的达格列净二甲双胍缓释片（I）为受试制剂，AstraZeneca AB 持证的达格列净二甲双胍缓释片（I）（商品名：Xigduo XR）为参比制剂，进行空腹 / 餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 65岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书；
- •18 周岁≤年龄≤65 周岁的健康受试者，男女兼有；
- •体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于 50.0kg，女性受试者体重不低于 45.0kg；
- •受试者（包括男性受试者）愿意从签署知情同意书至试验结束后 3 个月内无生育计划（包括捐精和捐卵计划）且自愿采取有效避孕措施；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、血妊娠检查（仅限女性受试者）、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、感染四项、糖化血红蛋白）等，结果经研究者判断异常有临床意义者；
- •既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经 / 精神系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病者；
- •有低血糖、体位性低血压、任何急性或慢性代谢性酸中毒（如乳酸性酸中毒、酮症酸中毒等）、生殖器真菌感染等病史者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- •有影响药物体内过程的疾病史（如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病等）；或首次服用研究药物前一周内有严重的呕吐、腹泻；
- •有乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）或伴有罕见的先天性果糖不能耐受者、葡萄糖-半乳糖吸收不良和蔗糖酶-异麦芽糖酶缺陷者；
- •有药物滥用史或吸毒史者；
- •药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮（K 粉）、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻）；
- •酒精呼气测试结果大于 0mg/100mL 者；
- •空腹血糖低于 3.9mmol/L 或大于 6.1mmol/L，或糖化血红蛋白低于 4.0%或大于 6.0%；
- •筛选期的肌酐清除率≤80mL/min 者（肌酐清除率计算公式见附录 6）；
- •对饮食有特殊要求（例如素食主义者或无法耐受高脂饮食等），或在试验期间不能遵守统一饮食者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 个标准单位（1 单位约等于酒精含量为 5%的啤酒 200mL，或酒精含量为 40%的烈酒 25mL，或酒精含量为 12%的葡萄酒约 85mL），或试验期间不能停止饮酒者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验并用药或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL，女性正常生理性失血除外）或接受输血、使用血制品者或计划在试验期间或研究结束后三个月内献血或血液成份者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量＞5 支，或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者（如：香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖等），包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- •筛选前 3 个月内接受过重大手术，或计划在试验期间接受手术者及接受过可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或试验结束后 1 周内有计划手术者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均一天 8 杯以上，1 杯＝250mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者；
- •筛选前 1 个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 1 个月内使用过任何与达格列净二甲双胍缓释片（I）有相互作用的药物（如缬沙坦、利福平、甲芬那酸、呋塞米、氨氯吡咪、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、西咪替丁、硝苯地平、华法林、树脂类药物等）；
- •筛选前 1 个月内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品和 / 或中草药者；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗者或在试验期间计划接种疫苗者；
- •筛选前 2 周内发生急性疾病，且经研究者判断异常有临床意义者；
- •首次服用研究药物前 7 天内使用或试验期间计划使用放射性同位素或放射学检查使用碘造影剂者；
- •筛选前 48h 有剧烈运动者；
- •处于妊娠或哺乳期的女性受试者；或筛选前 14 天内发生过无保护性行为女性者；
- •静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史；
- •其他经研究者判断不宜入组的情况。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、CL/F、Vd/F、F(给药后 48 小时)
- 生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠等）、12-导联心电图等，以及受试者提前退出的情况。(入组至试验结束)
研究者
研究点 (1)
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