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临床试验/ChiCTR2300068787
ChiCTR2300068787招募中Unknown

基于数字视频与图像处理步态分析系统与三维红外运动捕捉步态分析系统在正常青年人群步态分析中应用的可靠性与一致性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月16日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
步态运动学参数

研究概览

简要总结

探讨基于数字视频与图像处理步态分析系统(中国银河水滴公司),与三维红外运动捕捉步态分析系统(意大利 BTS)在正常青年人群步态运动学参数测量的可靠性与一致性,用以临床步态分析。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-30 岁;
  • 2.无腰痛、无双下肢疼痛、麻木、无力等症状;四肢骨与关节结构及躯干外观明显异常、主被动活动无异常、肌张力正常、病理征阴性;
  • 3.平日步行流畅且步行过程无明显不适感。

排除标准

  • 1.脊柱、四肢骨与关节手术及外伤史者;
  • 2.合并有精神障碍、认知异常等情况;
  • 3.合并有影响行走步态与行走距离的相关疾病,如四肢血管疾病、脑梗、心功能不全、帕金森、小脑疾病、肌无力等;
  • 4.孕期和哺乳期妇女。
  • 5.实际步态采集过程中出现下肢不适、疼痛者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

步态运动学参数

系统内重复测量一致性与系统间测量可靠性评价。

次要结局

  • 受试者完成不同步态分析系统花费的时间
  • 受试者完成不同步态分析系统的满意度评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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