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临床试验/ChiCTR1800018101
ChiCTR1800018101尚未招募诊断试验新技术临床试验

趋化因子 CXCL13、CXCL10 和 CXCL8 联合检测在神经梅毒早期诊断中的应用研究

上海申康医院发展中心临床科技创新项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年10月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脑脊液 CXCL13

研究概览

简要总结

评估趋化因子 CXCL13、CXCL10 和 CXCL8 联合检测在神经梅毒早期诊断的价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合早期或隐性梅毒的临床诊断
  • 2.年龄 18-65 周岁
  • 4.同意接受腰椎穿刺检查
  • 5.无严重器官功能衰竭

排除标准

  • 1.妊娠期和哺乳期梅毒患者

结局指标

主要结局

脑脊液 CXCL13

时间窗: 基线时

脑脊液 CXCL10

脑脊液 CXCL8

血清 CXCL13

血清 CXCL10

血清 CXCL8

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心临床科技创新项目

研究点 (1)

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