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临床试验/ChiCTR-TRC-10000891
ChiCTR-TRC-10000891已完成不适用

重比重罗哌卡因用于腰麻剖宫产的最低有效剂量研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2009年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
镇痛平面,运动阻滞程度

研究概览

简要总结

序贯法测定罗哌卡因和布比卡因腰麻用于剖宫产的最低有效剂量(MLAD),并比较其相对效价

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • ASAI~II 级行择期剖宫产的足月单胎产妇 40 例,年龄 20~40 岁,身高 150~170cm,体重<85kg

排除标准

  • 无先兆子痫、前置胎盘和胎盘早剥等妊娠合并症,无椎管内麻醉禁忌症

研究组 & 干预措施

布比卡因组

布比卡因腰麻

罗哌卡因组

罗哌卡因腰麻

结局指标

主要结局

镇痛平面,运动阻滞程度

次要结局

  • 生命体征

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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