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临床试验/ChiCTR2000029888
ChiCTR2000029888招募中Unknown

黄式义医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 射血分数保留心力衰竭合并终末期肾病不同透析方式下疗效对比:基于病历记录的回顾性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年2月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
肌酐

研究概览

简要总结

比较射血分数保留心力衰竭合并终末期肾病血液透析和腹膜透析两种透析方式的临床疗效,对透析充分性、电解质紊乱情况、透析并发症、死亡原因构成、远期的生存率等方面进行分析及比较,以探究射血分数保留心力衰竭合并终末期肾病较佳的肾替代治疗方式。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄>18 岁,性别不限;
  • (2)符合 2018 年中国心力衰竭指南 HFpEF 诊断标准;
  • (3)心功能分级(NYHA 分级)属于Ⅱ-Ⅳ级者;
  • (4)血清 NT-proBNP 含量≥450pg/ml;
  • (5)慢性肾衰竭期符合美国肾脏病基金会提出的 KDIGO 标准:估算肾小球滤过率小于<15ml/(min·1.73m2)(简化 MDRD 公式)。(6)首次在我院进行血液透析或腹膜透析病人。若患者同时或先后接受两种透析治疗,以第一种持续 6 月以上的治疗方式纳入分组。

排除标准

  • (1)肿瘤患者,造血系统疾患,严重神经内分泌系统疾病及精神病患者。
  • (2)血清白蛋白<20 g/L 等严重营养不良,近期合并心肌梗塞、脑出血等恶性心脑血管事件。
  • (3)存在左室流出道梗阻、心肌炎、肥厚型心肌病、限制型心肌病、大动脉瘤、动脉夹层、先天性心脏病、致明显血液动力学改变未修补的心脏瓣膜病患者。

研究组 & 干预措施

腹膜透析组 VS 血液透析组

结局指标

主要结局

肌酐

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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