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Clinical Trials/ChiCTR-OO-13003874
ChiCTR-OO-13003874CompletedNot Applicable

社区美沙酮维持治疗辅助服务模式的构建及成本效果分析

国家自然科学基金12 sites in 1 country404 target enrollmentStarted: October 1, 2010Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
404
Locations
12
Primary Endpoint
尿吗啡

Study Overview

Brief Summary

本研究旨在通过建立适合现有 MMT 门诊条件的辅助服务模式,延长患者的维持治疗时间,提高 MMT 的绩效,预防艾滋病传播、减低社会危害。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Ages
20 to 53 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 研究期间入组的阿片类物质成瘾者,入组的条件包括:
  • (1) 经过多次戒毒治疗仍不能戒断毒瘾的滥用阿片类物质成瘾者(诊断标准参见《中国精神疾病障碍分类和诊断标准-3》中的“药物依赖诊断标准”);
  • (2) 年龄在 20 周岁以上;维持治疗机构所在县(市、区)居民或在本地居住 6 个月以上且具有当地暂住证的外地户籍公民;具有完全民事行为能力;
  • (3) 对于已感染艾滋病病毒的滥用阿片类物质成瘾者,可以不要求第 2 项条件。

Exclusion Criteria

  • (1) 入组时体检查出有开放性肺结核或肝功能异常者。由于患有开放性肺结核、肝功能异常可能使患者无法坚持完成干预和追踪,所以此类患者不纳入研究。
  • (2) 研究期间脱失后再入组的患者。这是为了防止因重复纳入同一位研究对象而对效果评价产生偏倚。脱失是指无正当理由连续 7 天以上(含 7 天)或 3 个月内累计超过 15 天不参加维持治疗。

Arms & Interventions

方案 A 组

奖券基础权变管理

方案 B 组

个体和团体咨询

Outcomes

Primary Outcomes

尿吗啡

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (12)

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