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临床试验/ChiCTR1800017987
ChiCTR1800017987已完成早期 1 期

应用 mHealth(短信+微信)提高中国 HIV 感染者服药依从性与生存质量的可行性研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2016年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
62
试验地点
1
主要终点
流行病调查中心用抑郁量表

研究概览

简要总结

探索和验证 mHealth 系统(微信、短信)对提高 HIV/AIDS 患者心理健康和疾病管理的可行性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1)HIV 检测阳性; 2)抑郁评分( CES-D) ≥16 分(可能有抑郁症状); 3)愿意并且能够使用手机应用程序及微信平台;

排除标准

  • 1)正在服用抗精神病类药物;或由于其他原因,不能独立完成调查或问卷填写; 2)由于身体或其他原因,无法学习心理提升课程或进行体育锻炼。

研究组 & 干预措施

干预组

微信公众号

结局指标

主要结局

流行病调查中心用抑郁量表

WHO 编制的 HIV/AIDS 患者生存质量简明量表

服药依从性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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