ChiCTR1900025123进行中(未招募)早期 1 期
基于表观遗传和转录组的高原人群铁过载分子机制研究
四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2019年7月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 铁蛋白
研究概览
简要总结
铁是人体必需的微量元素之一,广泛参与机体的各种生理功能和生化反应,过量铁会造成各类疾病,但是铁过载与铁过载相关疾病以及其对机体损害的详细机制尚不是很清楚,还有待进一步研究和探讨。 寻找预防、治疗铁过载和铁过载相关疾病的靶点是目前的研究热点。众所周知 DNA 甲基化[9-10]程度在一定程度上决定、影响着基因的表达,故而猜测: 高原藏族人群的这种高铁体质本质上可能是由于铁代谢相关基因(如:膜铁转运蛋白、铁调素和铁蛋白相关基因)的结构改变或和异常表达所引起的,或其他基因的异常表达所间接导致的。为验证这种猜测,我们将开展基于非基因序列改变所致的基因表达水平变化的高原藏族人群铁过载与铁正常的人群基因甲基化及基因表达差异的研究,进一步了解高原藏族人群铁过载的分子机制和铁过载相关疾病的发病机制。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-60 岁之间;
- •铁蛋白含量小于 200ng/ml 或大于 800ng/ml。
排除标准
- •高血压,糖尿病等任何疾病或手术患者。
研究组 & 干预措施
铁蛋白含量大于 800ng/ml 高原人群
铁蛋白含量小于 200ng/ml 的高原人群
铁蛋白含量大于 800ng/ml 的平原人群组
铁蛋白含量小于 200ng/ml 的平原人群
结局指标
主要结局
铁蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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