CTR20201481终止同情性赠药
阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情使用方案
未提供6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年7月23日
试验速览
- 阶段
- 同情性赠药
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 无
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
阿替利珠单抗在中国大陆获批适应症上市前能将其提供给急需的患者，使得三阴性乳腺癌患者能尽早获得有效治疗手段，并基于法规要求收集药物安全性数据。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:同情性赠药
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •男女不限，年龄≥18 岁
- •ECOG 体力状况评分为 0 、1 或 2
- •组织学检查证实局部晚期或转移性 TNBC 且不适于手术治疗的患者，且检测为 PD-L1 阳性
- •既往未接受过针对不能手术的局部晚期或转移性 TNBC 的化疗或靶向全身治疗（包括内分泌疗法）
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性，乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阴性，总乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阴性或 HBcAb 阳性后经乙肝病毒（HBV）DNA 检测阴性，丙肝病毒（HCV）抗体阴性或 HCV 抗体阳性之后进行 HCV RNA 检测阴性。
- •育龄女性必须同意在治疗期间采用年失败率≤1%的避孕方法，或保持禁欲（避免异性性交），并持续至阿替利珠单抗末次给药后至少 5 个月、持续至白蛋白结合型紫杉醇末次给药后至少 6 个月，以较晚者为准。此外女性在同一时期内必须避免捐卵（见附录 2）
- •有生育能力的妇女在开始用药前 7 天内血清妊娠检测结果必须为阴性。
- •男性患者：同意禁欲（避免异性性交）或采取避孕措施，并同意避免捐精。
- •足够的血液系统和终末器官功能
排除标准
- •妊娠、哺乳或治疗期间计划怀孕的妇女
- •患有严重的心血管疾病，如纽约心脏病学会（NYHA）心脏疾病（Ⅱ级或更高）或入组前 3 个月内发生过心肌梗死、不稳定性心律失常或不稳定型心绞痛
- •存在医生认为具有临床意义的心电图（ECG）异常
- •用药前两周内患过需要抗生素治疗的严重感染
- •用药前 4 周内接受过大型手术，或预期将在治疗期间接受大型手术（以诊断为目的的手术除外）
- •具有对嵌合或者人源化抗体或者融合蛋白产生重度过敏反应、速发过敏反应或者其他超敏反应的病史
- •已知对由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞生产的生物制品或阿替利珠单抗制剂任何成分具有超敏反应或过敏反应
- •自身免疫性疾病的病史，包括但不限于重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、炎症性肠病、与抗磷脂综合征相关的血管血栓形成、韦格纳肉芽肿、干燥综合征(Sj？gren's syndrome)、格林－巴利综合征（Guillain-Barré syndrome）、多发性硬化症（MS）、血管炎或肾小球肾炎
- •既往接受过同种异体干细胞或者实体器官移植
- •有特发性肺纤维化（IPF，包括肺炎）病史、药物性肺炎病史、机化性肺炎病史（即，闭塞性细支气管炎、隐源性机化性肺炎），或筛选期胸部 CT 扫描发现活动性肺炎证据。
- •正在接受抗 HBV 病毒治疗
- •用药前 4 周内接种减毒活疫苗，或估计用药期间需要接种减毒活疫苗
- •用药前 4 周内接受过全身免疫激活剂治疗（包括但不限于干扰素或白介素[IL]-2）或仍处于治疗药物的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）
- •入组前 2 周内，接受过全身免疫抑制药物治疗（包括但不限于皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢菌素、甲氨蝶呤、沙利度胺和抗肿瘤坏死因子[TNF]制剂），或预期需要在项目期间接受上述类型治疗
- •根据研究者的判断，在筛选前 12 个月内使用违禁药物或酗酒
- •根据研究者的判断，其他任何可妨碍患者安全参与和完成研究的严重医学疾病或临床实验室检查异常。
- •有白蛋白结合型紫杉醇超敏反应史，或有对白蛋白紫杉醇相同溶剂的超敏反应史。
结局指标
主要结局
无
时间窗: 无
次要结局
未报告次要终点
研究者
张文智
罗氏（中国）投资有限公司
研究点 (6)
Loading locations...