CTR20210400已完成2 期
抗 PD-1 和 VEGF 双特异性抗体 AK112 治疗晚期妇科肿瘤的 II 期临床研究
未提供15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 270 人开始时间: 2021年3月4日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 270
- 试验地点
- 15
- 主要终点
- 全分析集（FAS）人群中，根据 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估 AK112 治疗晚期妇科肿瘤患者的有效性。 次要目的： 评估 AK112 治疗晚期妇科肿瘤患者的安全性和耐受性。 评估 AK112 治疗晚期妇科肿瘤患者时的药代动力学。 评估 AK112 治疗晚期妇科肿瘤患者时的免疫原性。 评估肿瘤样本中 PD-L1 表达与疗效的相关性。 评估子宫内膜癌患者肿瘤组织样本中微卫星不稳定和错配修复缺陷与疗效的相关性。 评估上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者外周血样本和肿瘤组织样本中 BRCA1/2 突变与疗效的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估ak112治疗晚期妇科肿瘤患者的有效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署书面知情同意书。
- •入组时年龄 ≥ 18 周岁，≤ 75 周岁,女性。
- •东部肿瘤协作组织体能状况评分为 0 或 1。
- •预期生存期 ≥ 3 个月。
- •队列 1 为经组织学或细胞学确诊的复发或转移性宫颈鳞癌、腺癌或腺鳞癌，不可根治性手术切除和 / 或根治性放化疗；复发或转移阶段须接受过含铂化疗，且在治疗期间或治疗后出现经影像学确认的疾病进展；复发或转移性阶段系统性治疗方案最多不超过 2 线，最近一次治疗期间或治疗后出现经影像学确认的疾病进展。对于新辅助化疗、辅助化疗或非复发或转移阶段放化疗中的化疗，将不被计为一个治疗线数。
- •队列 2 为经组织学或细胞学确诊的子宫内膜癌。复发或转移阶段须接受过含铂化疗，且在治疗期间或治疗后出现经影像学确认的疾病进展。晚期或复发阶段系统性治疗方案最多不超过 2 线，最近一次治疗期间或治疗后出现经影像学确认的疾病进展。对于新辅助化疗、辅助化疗或非复发或转移阶段放化疗中的化疗，将不被计为一个治疗线数。
- •队列 3 为经组织学或细胞学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。受试者必须为铂耐药的患者（铂耐药定义为既往含铂化疗方案治疗结束后 1-6 个月内疾病进展或复发的患者，日期应从最后一次给予铂治疗的日期开始计算)，受试者发生第一次铂耐药后至多允许再接受 1 种治疗方案且治疗失败。注：维持治疗（如贝伐珠单抗或其生物类似物、PAPR 抑制剂）不计算作一个单独的治疗方案；前一线治疗方案进展后使用 PARP 抑制剂治疗，那么 PARP 抑制剂将算作一个单独的治疗方案。疾病进展需有证据显示发生客观影像学或临床疾病进展（例如新发腹水或胸腔积液的细胞学报告），仅有肿瘤标记物的增高不能作为本研究疾病进展或复发的标准。
- •根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶；脑转移病灶和接受过放疗的病灶不可以作为靶病灶。
- •受试者同意提供既往存档的肿瘤组织样本（需入组前 1 年内组织样本）或者进行活检以采集新鲜肿瘤组织样本（其中复发 / 转移性宫颈癌和铂耐药复发性卵巢癌受试者需提供至少 10 张未染色的 FFPE 病理切片，复发 / 转移性子宫内膜癌受试者需提供至少 12 张未染色的 FFPE 病理切片）送往中心实验室进行生物标志物检测（优选新近获得的肿瘤组织样本，如果新近的肿瘤组织样本无法获取，经医学监查人员同意后，允许既往抗肿瘤治疗前获取的样本）。计划用于活检的肿瘤病灶不得用作评估疾病的靶病灶，除非没有其他适合活检的病灶。如果没有 1 年内存档的肿瘤组织样本，经研究者判断活检可能会增加受试者的风险，在与医学监查员讨论后，经同意可收集 1 年以外的存档肿瘤组织样本。
- •通过以下要求确定良好的器官功能：
- •a)血液学：中性粒细胞绝对值 ANC ≥ 1.5 ×10^9/L (1,500/mm^3) ；血小板计数 ≥ 100 × 10^9/L (100,000/mm^3) ；血红蛋白 ≥ 90 g/L。
- •b)肾脏：肌酐清除率计算值 ≥ 50 mL/min；尿蛋白 < 2+ 或 24 小时尿蛋白定量 < 1.0 g。
- •c)肝脏：血清总胆红素≤ 1.5 × ULN；AST 和 ALT ≤ 2.5× ULN；血清白蛋白≥28 g/L。
- •d)凝血功能：国际标准化比率和活化部分凝血活酶时间≤ 1.5 × ULN。
- •e)心功能：左室射血分数≥50%。
- •具有生育能力的女性受试者必须在首次用药前 3 天内进行尿液或血清妊娠检查（如尿液妊娠检查结果不能确认为阴性，需进行血清妊娠检查，以血清妊娠结果为准），且结果为阴性。如具有生育能力的女性受试者与未绝育的男性伴侣发生性行为，该受试者必须自筛选开始采取可接受的避孕方法，且必须同意在研究药物末次给药后的 120 天内持续使用采用避孕方法；关于在此时间点后是否停止避孕，应与研究者讨论。
- •受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求。
排除标准
- •局部复发适合接受手术或放疗的患者。
- •既往（5 年内）或同时患有其他恶性肿瘤，已治愈的局部肿瘤（如基底细胞皮肤癌、鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等）及完成根治术后无复发>3 年的乳腺癌除外。
- •在首次研究给药前 4 周内参加过试验性药物的治疗或使用过试验性器械。
- •对于铂耐药复发性的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌受试者，既往对腹部和骨盆进行过放射性治疗。
- •对于复发 / 转移性子宫内膜癌受试者，患有癌肉瘤（恶性混合性 mullerian 肿瘤）、子宫内膜平滑肌肉瘤或其它高级别肉瘤，或子宫内膜间质肉瘤。
- •非上皮起源的卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌（如生殖细胞肿瘤）；低度恶性潜能的卵巢肿瘤（如交界性肿瘤）。
- •在首次给药前 3 周内接受过最后一次系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、贝伐珠单抗或其生物类似物等；首次给药前 2 周内接受过抗肿瘤激素治疗、PARP 抑制剂；首次给药前 2 周内针对非靶病灶进行了姑息性局部治疗；首次给药前 2 周内接受过非特异性免疫调节治疗（如白介素、干扰素、胸腺肽等，不包括用于治疗血小板减少的 IL-11）；首次给药前 1 周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。
- •既往接受过小分子靶向治疗、抗血管生成治疗（允许使用过贝伐珠单抗或其生物类似物）。
- •既往接受过免疫治疗，包括免疫检查点抑制剂（如：抗 PD-1 抗体、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 抗体等）、免疫检查点激动剂（如：ICOS、CD40、CD137、GITR、OX40 抗体等）、免疫细胞治疗等任何针对肿瘤免疫作用机制的治疗。如经申办方同意，可能允许入组此类受试者。
- •患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病（如使用改善病情药物，皮质类固醇，免疫抑制剂治疗），替代治疗（如甲状腺素、胰岛素、或针对肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）不认为是一种系统性治疗。
- •活动性或既往有明确的炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻）病史。
- •存在免疫缺陷病史；HIV 抗体检测阳性者；当前正在长期使用系统性皮质类固醇激素或其他免疫抑制剂。
- •已知存在活动性肺结核，怀疑有活动性肺结核的受试者，需进行临床检查排除；已知的活动性梅毒感染。
- •已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。
- •既往存在需要系统性糖皮质激素治疗的非感染性肺炎 / 间质性肺疾病病史或当前存在非感染性肺炎。
- •首次给药前 4 周内发生严重感染，包括但不局限于伴有需要住院治疗的合并症、败血症或严重肺炎；在首次给药前两周内接受过全身抗感染治疗的活动性感染（不包括乙型肝炎或丙型肝炎的抗病毒治疗）。
- •未经治疗的活动性乙型肝炎受试者（HBsAg 阳性且 HBV-DNA 超过 1000 拷贝/ml（200 IU/ml）或高于检测下限，以高者为准），对于患有乙型肝炎的受试者，要求在研究治疗期间接受抗乙肝病毒治疗；活动性的丙型肝炎受试者（HCV 抗体阳性且 HCV-RNA 水平高于检测下限）。
- •在首次给药前 30 天内进行过重大外科手术或发生严重外伤，或在首次给药后的 30 天内有重大外科手术计划者（由研究者决定）；在首次给药前 3 天内进行过较小的局部手术（不包括经外周静脉穿刺中心静脉置管术和静脉输液港植入术）。
- •已知的存在中枢神经系统转移（未经过手术、放疗治疗达到稳定状态）、脑膜转移、脊髓转移或压迫。
- •存在有临床症状或需要引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者。
- •当前存在未得到控制的合并疾病，包括但不限于症状性充血性心力衰竭（按照纽约心脏病协会功能分级确定的 2 级及以上）、不稳定型心绞痛、急性心肌缺血、控制不佳的心律失常、失代偿性肝硬化、肾病综合征、未控制的代谢紊乱、重度活动性消化性溃疡病或胃炎，或会限制受试者依从研究要求或影响受试者提供书面知情同意能力的精神疾病 / 社会状况。
- •既往存在心肌炎、心肌病、恶性心律失常病史。首次给药前 12 个月内存在需住院治疗的不稳定性心绞痛、心肌梗塞、充血性心力衰竭或血管疾病（如存在破裂风险的主动脉瘤），或可能影响研究药物安全性评价的其他心脏损害（如控制不佳的心律失常，心肌缺血）；首次给药前 6 个月内存在食管胃底静脉曲张，严重溃疡，伤口未愈，胃肠穿孔，腹瘘，肿瘤相关的胃肠梗阻，腹腔内脓肿或急性胃肠道出血病史；首次给药前 6 个月内发生过任何动脉血栓栓塞事件，NCI CTCAE 5.0 版 3 级及以上的静脉血栓栓塞，短暂性脑缺血发作，脑血管意外，高血压危象或高血压脑病；首次给药前 1 个月内发生慢性阻塞性肺病急性加重。
- •存在抗 VEGF 治疗相关的腹瘘或胃肠穿孔病史；筛选期影像学提示肠壁明显受到肿瘤侵犯。
- •当前存在胃肠梗阻的影像学或临床表现，包括不全性梗阻。
- •有严重出血倾向或凝血功能障碍病史；筛选期影像学显示肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，且研究者认为参与研究可能会引起出血风险。
- •既往抗肿瘤治疗毒性未缓解，定义为毒性未恢复至 NCI CTCAE 5.0 版 0 级或 1 级，或入选 / 排除标准中规定的水平，但脱发、既往铂类治疗相关神经毒性的后遗症除外。对于发生不可逆毒性且预期研究药物给药后不会加重的受试者（例如听力损失），在与医学监查员协商后，可能会被纳入研究。放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复的受试者，在与医学监查员协商后，可能会被纳入研究。
- •在首次给药前的 30 天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。
- •已知对任何研究药物的任何成分过敏；已知对其他单克隆抗体产生严重超敏反应的病史。
- •已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史。
- •既往或当前存在任何疾病、治疗、实验室检查异常，可能会混淆研究结果，影响受试者全程参与研究，或参与研究可能不符合受试者的最佳利益。
- •非恶性肿瘤导致的局部或全身性疾病，或肿瘤继发的疾病或症状，并可导致较高医学风险和 / 或生存期评价的不确定性，如肿瘤类白血病反应（白细胞计数>20×10^9 / L）、恶液质表现（如已知的筛选前 3 个月体重减轻超过 10%）等。
结局指标
主要结局
全分析集（FAS）人群中，根据 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）
时间窗: 整个研究期间
次要结局
- 根据 RECIST v1.1 评估的终点：包括疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、至缓解时间（TTR）、无进展生存期（PFS）；总生存期（OS）。(整个试验期间)
- PK 特征：包括 AK112 给药后，个体受试者在不同时间点的 AK112 血清药物浓度。(整个试验期间)
- 免疫原性评估：出现可检测抗药抗体（ADA）的受试者数量和百分比。(整个试验期间)
- 评价肿瘤组织中 PD-L1 表达与 AK112 抗肿瘤活性的相关性。(整个试验期间)
- 评价子宫内膜癌患者肿瘤组织样本中微卫星不稳定（MSI）和错配修复缺陷（dMMR）与 AK112 抗肿瘤活性的相关性。(整个试验期间)
- 评价上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者外周血样本和肿瘤组织中 BRCA1/2 突变与 AK112 抗肿瘤活性的相关性。(整个试验期间)
研究者
余旭芳
中山康方生物医药有限公司
研究点 (15)
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