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临床试验/ChiCTR2100053083
ChiCTR2100053083进行中(未招募)早期 1 期

镜像疗法对周围性面瘫的疗效研究

国家重点研发计划,国家创新基金等2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
2
主要终点
Sunnybrook 面神经评定量表

研究概览

简要总结

评估镜像疗法改善周围性面瘫患者面部运动功能及生活质量的有效性及安全性并探索相关作用机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 2.年龄 18~60 岁;
  • 3.单侧周围性面瘫患者;
  • 4.自愿参与本研究,并签署知情同意书;
  • 5.无认知障碍,能够主动配合评估、治疗的患者。

排除标准

  • 1.非特发性面瘫患者;
  • 2.由于各种原因出现多发性颅神经病变、面部挛缩、联动或痉挛的患者;
  • 3.处于妊娠期的妇女;
  • 5.试验前 2 周内面部出现创伤、软组织挫伤者;
  • 6.近一周内单侧面部疼痛者或拔牙、牙齿矫正者;
  • 7.同期参加其他面部康复临床试验的患者。
  • 8.单盲、偏盲或有严重视力障碍未矫正者;
  • 9.曾有过任何面部相关外科重建手术。

研究组 & 干预措施

干预组

镜像疗法

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

Sunnybrook 面神经评定量表

次要结局

  • House Brackmann 面瘫分级评估表
  • 面部临床评定量表

研究者

发起方
国家重点研发计划,国家创新基金等

研究点 (2)

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