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临床试验/ChiCTR2100055038
ChiCTR2100055038已完成早期 1 期

支气管镜检查期间高危患者高流量鼻导管与常规氧疗的比较:随机对照试验方案

自筹3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
3
主要终点
两组患者在检查过程中低血氧饱和度的发生率(低血氧饱和度定义为 SpO2<90%)

研究概览

简要总结

比较高危患者行经鼻气管镜检查过程中相比较鼻导管,经鼻高流量吸氧是否可以降低低氧发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.支气管镜检查前 PaO2/FIO2≤300 mmHg 的低氧血症;
  • 2.高碳酸血症,PaCO2 ≥ 45 mmHg,基线慢性肺病,包括 COPD、支气管扩张等;
  • 3.支气管镜检查前经放射学证实的气管狭窄,可能由于气管软化、气管肿瘤或肉芽肿,或吸入异物等引起;
  • 4.体重指数(BMI)≥30kg/m^2 的病态肥胖患者。

排除标准

  • 2.拟行局麻 / 全麻气管镜或硬质镜检查;
  • 5.支气管镜检查时间预计不超过 10 分钟;
  • 6.HFNC 禁忌证,包括鼻咽阻塞等;
  • 7.需要吸氧≥3 L/min 以维持 SpO2 在 90-97%;
  • 8.大气道狭窄>80%;
  • 9.病情危重,经麻醉师和气管镜医师共同评估不适宜入选。

研究组 & 干预措施

高流量吸氧组

传统氧疗组

结局指标

主要结局

两组患者在检查过程中低血氧饱和度的发生率(低血氧饱和度定义为 SpO2<90%)

次要结局

  • 首次出现低氧的时间
  • 最低的血氧饱和度
  • 最高的经皮二氧化碳分压
  • 氧疗升级的需求和气道管理方式变化
  • 气管镜检查中断的次数和时长
  • 两组患者氧合恢复时间
  • 不良事件发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (3)

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