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临床试验/ChiCTR2300071544
ChiCTR2300071544进行中(未招募)不适用

虚拟现实技术对脊髓型颈椎病术后康复作用的研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
日本骨科学会评分

研究概览

简要总结

本研究拟通过随机对照研究综合观察虚拟现实技术对脊髓型颈椎病术后患者的康复治疗的效果,同时通过干预前后患者患者大脑的 fMRI、JOA 纵向研究来探讨 CSM 患者运动和感觉功能恢复可能存在的脑皮层重塑模式,为研究在虚拟现实下训练促进脊髓型颈椎病术后患者脑功能重塑的中枢作用机制提供理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脊髓型颈椎病诊断标准,脊髓型颈椎病术后 24 小时至三个月的患者;
  • 2 年龄>=20 周岁且<=75 周岁,性别不限;
  • 3 JOA 评分>=5 分且<=15 分;
  • 4 小学以上文化程度;
  • 6 理解、同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1 存在磁共振禁忌(如:心脏起搏器、心脏支架、人工心脏瓣膜、骨折手术后固定钢板、幽闭恐惧症等);
  • 2 合并四肢骨折;伴腰椎、胸椎退变、脑血管等其他神经系统疾病者;有椎管内占位性病变、颈部外伤史;存在颈椎手术史;髋关节疾患及膝骨关节疾患;伴其他严重系统性疾病者;
  • 3 存在严重心肺功能障碍者;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

日本骨科学会评分

次要结局

  • 功能磁共振
  • 颈部功能障碍指数

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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