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临床试验/ChiCTR2000034036
ChiCTR2000034036尚未招募不适用

一种新的神经阻滞在髋关节置换手术中的应用观察

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
术中舒芬太尼的用量

研究概览

简要总结

1.明确超声引导下新的神经阻滞在髋关节置换手术中及术后镇痛的可行性; 2.明确超声引导下新的神经阻滞在髋关节置换手术中及术后的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
55 至 85(—)
性别
Male

入选标准

  • 2020.07-2020.09 我院行择期髋关节置换术患者;
  • 年龄 55~85 周岁;
  • ASA:Ⅰ-Ⅲ级;
  • 受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书。

排除标准

  • 严重的心血管、肾脏、血液或肝脏疾病的证据;
  • 先前存在心理或精神疾病史;

研究组 & 干预措施

对照组

股神经阻滞

试验组

股神经阻滞+腹外斜肌腱膜阻滞

结局指标

主要结局

术中舒芬太尼的用量

血流动力学参数

次要结局

  • 麻醉苏醒时间
  • 术后喉罩拔除时间
  • 术后 VAS 评分
  • 镇痛药追加量
  • 术后谵妄
  • 术后不良事件

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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