ChiCTR2400088558尚未招募早期 1 期
妇科肿瘤癌前病变进展和癌症发病风险相关组学标签的分子流行病学研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 分子标志物
研究概览
简要总结
（1）筛选及验证癌前病变演变和妇科肿瘤发生相关分子标志物，对探讨妇科癌症发生相关分子事件和分子机制、筛选妇科癌症高危人群进行有效的一级和二级预防提供重要依据。 （2）评价临床特征和流行病学危险因素等对机体代谢的影响及其与代谢因素在妇科肿瘤癌前病变进展和妇科癌症发生中的交互作用，为明确危险因素所致妇科癌症代谢特征改变提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 80（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.签署知情同意书，预期的依从性好；
- •2.年龄≥20 岁女性;
- •3.参加妇科筛查并参加流行病学调查，提供足够的生物样本进行检测；
- •4.含有病理切片及明确的病理诊断信息；
排除标准
- •1.入院前已接受手术治疗的患者或拒绝参加本研究者；
- •2.未提供合格的血液等样本进行检查检测；
- •3.病理诊断不符合的标准或诊断为其他的疾病；
- •4.合并其他部位肿瘤患者：如乳腺癌、转移性癌等；
- •5.合并严重内外科疾病：如心脏病、血液系统疾病、脑梗塞、神经精神异常不能配合者等；
研究组 & 干预措施
癌症病例（宫颈癌 子宫内膜癌 卵巢癌）和妇科肿瘤高级别癌前病变；
正常组和低级别病变组
结局指标
主要结局
分子标志物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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