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临床试验/NCT00874484
NCT00874484已完成2 期

Enoxaparin as Treatment for Vulvar Vestibulitis Syndrome - Vulvodynia

Western Galilee Hospital-Nahariya1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2009年3月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
vestibular pain

研究概览

简要总结

The investigators hypothesize that injections of Low molecular weight heparin (LMWH) [enoxaparin] will reduce pain in women with vulvodynia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
19 Years 至 50 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • women with vulvodynia

排除标准

  • women without vulvodynia

研究组 & 干预措施

1

Experimental

干预措施: Clexane (enoxaparin) (Drug)

2

Placebo Comparator

干预措施: Clexane (enoxaparin) (Drug)

结局指标

主要结局

vestibular pain

时间窗: one year

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other Gov
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Prof. Jacob Bornstein

Chair, Dpt Obstetrics & Gynecology

Western Galilee Hospital-Nahariya

研究点 (1)

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