CTR20201456已完成2 期
HP501 缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年8月7日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 血尿酸值降低到 360μmol/L(6.0mg/dl)及以下的受试者比例
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
初步评价 HP501 缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)的有效性和安全性，并进行剂量探索，为后续临床试验的设计提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •痛风患者，符合 2015 年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)痛风分类标准，并且筛选期及基线空腹血尿酸≥480μmol/L(根据研究中心的检测结果确定)；无症状高尿酸血症者，筛选期及基线空腹血尿酸≥540μmol/L(根据研究中心的检测结果确定)，且研究者认为需要长期接受降尿酸治疗者；无症状高尿酸血症伴其他合并症者（高血压、高血糖、高血脂），筛选期及基线空腹血尿酸≥480μmol/L(根据研究中心的检测结果确定)，接受稳定剂量(3 个月以上，试验期间不会改变剂量)降压、降脂或降糖治疗，且研究者认为需要长期接受降尿酸治疗者；
- •筛选时距离最近一次的急性痛风关节炎发作时间间隔>2 周者；
- •年龄 18~75 周岁(包括边界值)，性别不限；
- •筛选期：18 kg/m2 ≤体重质量指数(BMI)≤35 kg/m2；
- •自愿参加试验并签署知情同意书者；
- •能够依从研究方案完成试验者。
排除标准
- •过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者，或已知对研究用药物任何成分，包括 HP501 缓释片和双氯芬酸钠缓释片过敏者;
- •由肿瘤、慢性肾脏疾病、血液系统疾病、银屑病、药物等原因引起的继发性高尿酸血症者;
- •存在研究者认为可能混淆痛风关节炎的其他关节病变，如类风湿关节炎、化脓性关节炎、创伤性关节炎、银屑病关节炎、假性痛风、系统性红斑狼疮，或化疗、放疗、慢性铅中毒、急性梗阻性肾病等导致的关节病变;
- •筛选时泌尿系彩超检查提示泌尿系统结石以及有泌尿系统结石病史的患者，或提示有尿酸盐结晶的患者;
- •筛选前已明确诊断为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等影响尿酸排泄的疾病者;
- •患有严重的肝脏疾病、肾脏疾病、血液学疾病、肺部疾病、恶性肿瘤或影响其生存的其它严重疾病;
- •筛选前一个月内或筛选时乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，或抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、或梅毒抗体检查阳性的患者;
- •筛选时为控制不佳的高血压者[静息时检测收缩压(SBP)≥ 180 mmHg 和(或)舒张压(DBP)≥ 110 mmHg，需复查确认];
- •筛选时为中度至重度充血性心力衰竭者(纽约心脏病协会Ⅲ或Ⅳ级);
- •随机前 1 年内发生过心肌梗死、不稳定心绞痛、经皮冠状动脉腔内血管成形术、冠状动脉搭桥术、脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血或短暂脑缺血发作，以及其他导致住院的心血管事件;
- •随机前 3 个月内献血(或失血)且献血(或失血)量≥400 ml(女性生理性失血的情况除外)，或接受输血者;
- •随机前 3 个月内进行过重大手术，或术后尚未恢复，或研究期间计划进行重大手术者;
- •筛选前 1 年内有活动性消化性溃疡病史或筛选时有活动性消化性溃疡者;
- •随机前 1 年内曾有慢性感染或复发性感染病史；或随机前 3 个月内发生过严重感染(包括但不限于肝炎、败血症、肺炎、肾盂肾炎等)或导致住院的感染；或随机前 2 周内发生用静脉抗生素治疗的感染；或筛选时有开放引流伤口或溃疡者;
- •随机前 1 个月内使用过或研究期间需使用 CYP2C8 和 CYP2C9 的强-中效诱导剂 / 抑制剂者，如磺胺类药物(如磺胺嘧啶、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄啶)、解热镇痛抗炎药(如保泰松、安替比林、塞来昔布)、抗真菌药(如氟康唑、酮康唑、咪康唑，局部皮肤用药的情况可除外)、抗抑郁药(如氟伏沙明、舍曲林、氟西汀、帕罗西汀)、巴比妥类(如巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥)、吉非贝齐、孟鲁司特、槲皮素、卡马西平者，随机前 6 个月内使用过或研究期间需使用胺碘酮者;
- •试验期间需使用下列药物：阿司匹林(日剂量＞325mg)，利尿剂，硫唑嘌呤，巯嘌呤，茶碱，环孢素 A，环磷酰胺，吡嗪酰胺，氯沙坦、非诺贝特、愈创木酚、钠-葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂 (入组前已经使用 3 个月以上，整个研究期间剂量不做调整维持治疗者除外)者;
- •随机前 2 周内使用其他降尿酸药物(别嘌醇、非布司他、苯溴马隆、丙磺舒、SHR4640 等);
- •筛选时静息心电图检查结果显示心率＜55 次 / 分，或 QTcF(经 Fridericia’s 公式*校正)：男性＞450ms、女性＞470ms)，或存在任何增加 QTc 延长风险或心律失常风险的因素，如心力衰竭、低钾血症、先天性长 QT 综合征、长 QT 综合征家族史，或研究期间需要使用延长 QT 间期的伴随治疗药物者;
- •筛选时 HbA1c≥8%者;
- •筛选时肝功能异常(ALT、AST、Tbil 为正常值上限 1.5 倍及以上)者;
- •筛选时血肌酐值异常（为正常值上限 1.5 倍及以上）者;
- •筛选时使用 CKD-EPI 公式#计算的 eGFR＜60 ml/min 者;
- •筛选前 1 个月内过度饮酒者(成年男性每天饮用酒的酒精量＞25g，相当于啤酒 750ml，或葡萄酒 250ml，或 38°的白酒 75g，或高度白酒 50g；成年女性每天饮用酒的酒精量＞15g，相当于啤酒 450ml，或葡萄酒 150ml，或 38°的白酒 50g)
- •怀疑或确有药物滥用史者;
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验者或既往参与过 HP501 缓释片或有相似作用机理的临床试验者;
- •妊娠、哺乳期妇女或有生育能力的受试者(男性或女性)从首次用药前直至试验结束后 3 个月内有生育计划者;
- •研究者判断为不适合入组的其他情况.
结局指标
主要结局
血尿酸值降低到 360μmol/L(6.0mg/dl)及以下的受试者比例
时间窗: 给药 1 周、2 周、3 周、4 周
次要结局
- 血尿酸值较基线的差值(给药 1 周、2 周、3 周、4 周)
- 血尿酸值较基线变化的百分比(给药 1 周、2 周、3 周、4 周)
- 试验期间需要治疗干预的急性痛风的发作次数；(给药 1 周、2 周、3 周、4 周)
- 试验期间需要治疗干预的急性痛风的发作率(给药 1 周、2 周、3 周、4 周)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等的检查结果以及所有不良事件、严重不良事件的记录进行评价(给药 1 周、2 周、3 周、4 周)
研究者
汪宗宝
成都海创药业有限公司
研究点 (10)
Loading locations...