跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800014766
ChiCTR1800014766进行中(未招募)不适用

前庭性偏头痛患者临床特征及前庭眼动等评价的研究

中国航天科工集团11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
11
主要终点
眩晕病史评价(包括详细症状、发生频率、持续时间、伴发症状等)

研究概览

简要总结

(1)分析 VM 患者的临床特征,探讨 VM 诊断标准中前庭症状和偏头痛症状性质、发作次数、持续时间、程度、伴发症状等的临床诊断问题。 (2)对 VM 患者进行前庭中枢&外周的前庭眼动等多维度评价,为 VM 的临床诊断寻找客观依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)患者(18~80 岁);
  • (2)症状表现为:①眩晕+偏头痛病史+偏头痛样症状之一(偏侧搏动性头痛、畏光畏声、视觉先兆)
  • 或③眩晕+偏头痛样症状之一(偏侧搏动性头痛、畏光畏声、视觉先兆)

排除标准

  • (1)存在严重眼科疾病,视物不清或眼球运动异常者;
  • (2)存在严重耳科疾病,不能进行冷热试验者;
  • (3)存在严重颈椎病,不能进行动静态位置试验者;
  • (5)急慢性严重内科疾病,如贫血、肝肾功能异常疾病、严重心脑血管疾病、恶性肿瘤等患者;
  • (6)眩晕由其他疾病引起 (如良性阵发性位置性眩晕)引起。

研究组 & 干预措施

所有受试者

结局指标

主要结局

眩晕病史评价(包括详细症状、发生频率、持续时间、伴发症状等)

偏头痛及偏头痛样症状评价(包括详细症状、病史年限、持续时间、诱因、伴发症状、发生频率等)

眩晕与偏头痛及偏头痛样症状的发生关系和百分比

眩晕与偏头痛及偏头痛样症状程度评价

实验室检查(包括血常规、免疫等)

听力及前庭功能评价指标

心理学评价

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国航天科工集团

研究点 (11)

Loading locations...

相似试验

眩晕伴偏头痛患者多中心临床研究 | 临床试验