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临床试验/ChiCTR2100042521
ChiCTR2100042521进行中(未招募)4 期

阿芬太尼联合丙泊酚用于纤维支气管镜检查的效果观察

宜昌人福药业有限责任公司8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年2月18日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
180
试验地点
8
主要终点
呛咳反应

研究概览

简要总结

评价阿芬太尼联合丙泊酚用于纤维支气管镜检查的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 拟行纤支镜检查的患者;
  • (2) 年龄 40-65 岁,性别不限;
  • (3) ASA I-III 级;
  • (4) 体重指数(BMI)18-30 kg/m 2;
  • (5) 自愿参加并签署了知情同意书。

排除标准

  • (1) 有慢性疼痛长期使用镇痛药、精神系统药物(包括阿片, NSAIDs, 镇静药, 抗抑郁药)、酒精滥用者。
  • (2) 术前肝、肾功能(ALT、 AST、 BUN 、 Cr)异常增高。
  • (3) 既往有异常手术麻醉恢复史。
  • (4) 既往有高血压病史或入手术室测定收缩压>160mmHg 或舒张压>95mmHg。
  • (5) 患有食道返流症。
  • (6) 在术前 24 小时使用了镇静药、镇吐药、抗搔痒药物。
  • (7) 预计为困难插管。
  • (8) 实施肝脏手术。
  • (9) 有阿片药物过敏史。
  • (10) 十五日内服用过单胺氧化酶抑制药物或抗抑郁药物。
  • (11) 休克受试者。
  • (12) COPD 受试者。
  • (13) 孕妇或产妇。
  • (14) 三个月内参加过其他药物试验或无法有效沟通。

研究组 & 干预措施

丙泊酚+阿芬太尼

麻醉诱导:给予阿芬太尼 10ug/kg,1min 后缓慢注射 丙 泊 酚 1-1.5mg/kg 。 麻 醉 维 持 : 给 予 阿 芬 太 尼 0.25-1ug/kg/min, 丙 泊 酚 30-60ug/kg/min 维持直至检查结束

丙泊酚+芬太尼组

诱导期给予芬太尼 1ug/kg,1min 后缓慢注射丙泊酚 1-1.5mg/kg;麻醉维持:给予丙泊酚 30-60ug/kg/min 维持直至检查结束

丙泊酚+瑞芬太尼

麻醉诱导:给于瑞芬太尼 0.5ug/kg,丙泊酚 1-1.5mg/kg。 麻醉维持:瑞芬太尼 0,025-0.1ug/kg/min 丙泊酚 30-60ug/kg/min 维持直至检查结 束

丙泊酚+舒芬太尼

麻醉诱导给予舒芬太尼 0.1ug/kg,1min 后缓慢注射丙 泊酚 1-1.5mg/kg;麻醉维持:给予丙泊酚 30-60ug/kg/min 维持直至检查结束注:(芬太尼组和舒芬太尼组二选一)

结局指标

主要结局

呛咳反应

次要结局

  • 诱导期呛咳的严重程度
  • 从开始给药到出现呛咳的时间
  • 呛咳反应发生率
  • 血压
  • 心率
  • 血氧饱和度
  • BIS 值
  • 呼气末二氧化碳分压
  • Ramsay 评分
  • 呼吸抑制
  • 嗜睡

研究者

研究点 (8)

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