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临床试验/ChiCTR2500112637
ChiCTR2500112637尚未招募不适用

艾司氯胺酮主导无阿片化麻醉对老年患者 TULIP 术后谵妄的影响

河南大学淮河医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月11日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
是否发生术后谵妄

研究概览

简要总结

探究艾司氯胺酮主导的无阿片化麻醉是否能降低老年患者行 TULIP 术术后谵妄发生率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
65 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 65~85 岁,BMI 18~30 kg/m2,ASA Ⅱ-Ⅲ级。

排除标准

  • 1.术前意识不清,或无法提供知情同意及交流困难者;2.有与试验相关药物过敏史者;3.拒绝合作者;4.严重心肺疾病或颅脑损伤及精神疾病者;5.未经控制的高血压患者;

研究组 & 干预措施

无阿片组

对照组

结局指标

主要结局

是否发生术后谵妄

次要结局

  • 平均动脉压(记录患者入室(T1)、 置入喉罩即刻(T2)、手术开始即刻(T3)、手术结束即刻(T4)、苏醒即刻(T5))
  • 心率
  • 阿片类药物用量
  • 血管活性药物使用率
  • 苏醒时间
  • 补救镇痛率
  • VAS 评分
  • 恶心呕吐
  • 皮肤瘙痒
  • 术中高血压
  • 心动过缓
  • 噩梦

研究者

发起方
河南大学淮河医院麻醉科

研究点 (1)

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