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临床试验/ChiCTR2100044170
ChiCTR2100044170进行中(未招募)4 期

安罗替尼联合 AG 方案一线治疗晚期胆管癌的临床研究

北京康盟慈善基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

本研究拟以安罗替尼联合 AG 方案一线治疗晚期胆管癌,观察其疗效和安全性,以期为晚期胆管癌患者探寻更加有效的治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • ①所有患者均经组织病理学确诊,并具有可评估的影像学靶病灶;②年龄≥18 岁;③既往未接受过化疗、靶向和(或)免疫治疗;④ECOG 评分 0-2 分;⑤预计生存时间≥3 个月;⑥肝功能 child-Pugh 分级评分≤9 分;⑦心电图、血常规及肾功能无明显异常。

排除标准

  • 出现以下任何一项的患者将不能入组本研究:①近 3 月有活动性出血;②入院前 4 周有未愈合的伤口、溃疡或骨折;③合并严重内分泌、血液、免疫、神经系统疾病者;④ECOG 评分大于 2 分;⑤合并脑、心、肝、肾及骨髓造血功能异常者;⑥合并严重感染性疾病者;⑦认知、沟通、精神障碍或依从性较差,无法有效配合临床治疗、检查与后期随访者。

研究组 & 干预措施

试验组

安罗替尼联合 AG 方案

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京康盟慈善基金会

研究点 (1)

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