ChiCTR1900023141尚未招募不适用
西藏地区慢性肾脏病患者血清促红素水平研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年5月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 促红细胞生成素
研究概览
简要总结
研究西藏高海拔地区 CKD 患者血清 EPO 水平。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •自愿签署知情同意书；
- •病情稳定的 CKD 1-5 期患者；
- •近期（皮下 6 天，静脉 3 天）未使用促红素治疗；
排除标准
- •在高原生活时间＜6 月；
- •急性肾功能不全；
- •1 月急性失血或接受输血治疗；
- •3 月内发生过急性心肌梗塞、心功能 IV 级或脑中风事件；
- •未控制的恶性肿瘤；
- •活动性病毒性肝炎；
- •风湿性疾病的活动期；
- •妊娠、哺乳期；
- •正在接受其它临床研究，且该研究的干预措施对本研究有影响；
- •研究者认为可能影响结果的其它情况；
研究组 & 干预措施
CKD1 期
不干预
CKD2 期
不干预
CKD3 期
不干预
CKD4 期
不干预
CKD5 期
不干预
结局指标
主要结局
促红细胞生成素
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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