CTR20211903已完成1 期
一项在中国健康受试者中评价 MK-1654 安全性和耐受性的开放性、单剂临床研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2021年8月12日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 75
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 给药后第 1 天至第 5 天的征集性注射部位 AE
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
根据受试者中出现不良事件（AE）的比例，评估 MK-1654 的安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 14天(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康（基于病史和体格检查结果）。
- •注：在本研究方案中，健康定义为除了容易忍受的轻度症状外，没有慢性疾病或任何急性疾病。对于第 1 天访视时患有急性疾病的受试者，如果研究者认为该疾病是暂时性的，可以在其康复后进行重新评估，确定入组资格。
- •在提供已签署的知情同意书时，满足下列人口统计学要求。
- •A 组：≥18 至≤55 岁的成年男性；
- •如果男性受试者同意在干预期间及研究干预后至少 90 天内遵循以下标准，则有资格参与本研究：
- •？ 避免异性性交作为首选和惯常的生活方式（长期和持久禁欲），并同意保持禁欲
- •？ 除确认为无精子症（输精管结扎或继发于医学原因）外，必须同意使用避孕措施，详细信息如下：
- •与尚未怀孕的育龄期女性进行阴茎-阴道性交时，同意使用男性避孕套且其伴侣使用额外的避孕方法。注：伴侣在妊娠期或哺乳期的男性，必须同意一直保持禁欲状态（禁止阴茎-阴道性交），或在每次阴茎-阴道插入时使用男性避孕套。
- •？ 男性使用的避孕方法应与当地有关参加临床研究的避孕方法的法规相符。
- •B 组：≥2 至≤8 岁的男性或女性儿童；
- •C 组：实足年龄为≥2 周龄（14 天）至≤1 岁（365 天）的早产（胎龄≥29 至<35 孕周）和足月（胎龄≥35 孕周）的男性或女性婴儿。 筛选时，婴儿体重至少为 2 kg。
- •受试者（或其法定代理人）提供已签署的本研究知情同意书
排除标准
- •已知对 MK-1654 的任何成分具有过敏反应。
- •患有肌内注射出血性疾病的禁忌。
- •具有先天性或获得性免疫缺陷病史（例如脾肿大）。
- •已知感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）。
- •已知感染了乙型肝炎（HBs Ag+）或丙型肝炎（HCV RNA+）。
- •有功能性或解剖性无脾病史。
- •B 组和 C 组受试者，近期（筛选前 14 天内）诊断为发育停滞。
- •入组前 3 个月内曾接受或预期接受血液制品（辐照血小板除外）。
- •有血流动力学显著的先天性心脏病。 注：允许入组无症状的动脉导管未闭、卵圆孔和房间隔缺损受试者。
- •B 组和 C 组受试者患有早产儿慢性肺疾病，需要持续药物治疗。
- •研究者认为有任何临床状况、治疗、实验室异常结果或其他情况的病史或当前证据，可能会使受试者因参加本研究而面临不必要的风险、混淆研究结果、或者干扰受试者参与整个研究过程。
- •筛选前存在恶性肿瘤病史。
- •近期患病，给药前 72 小时内肛温≥100.5°F（38.1℃）或腋温≥100.0°F（37.8℃）。
- •A 组和 B 组受试者，在给药前 14 天内接种过非口服-非活疫苗（例如流感疫苗、新型冠状病毒灭活疫苗、脑膜炎球菌疫苗），或者在给药前 30 天内接种了非口服-活疫苗[例如乙脑减毒活疫苗（JEV-L）]。
- •C 组受试者，在给药前 7 天内接种过非口服-非活疫苗[例如无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗（IPV）]，或者在给药前 30 天内接种过非口服-活疫苗（例如卡介苗（BCG）、麻疹-风疹-腮腺炎联合疫苗（MMR）、JEV-L）。
- •注：对于带有星号（*）的项目，如果受试者符合这些排除标准，可以在筛选窗口内且不符合这些排除标准时，重新安排第 1 天访视。
- •在给药前的任何时间，正在参与或已参与 RSV 单克隆抗体或疫苗的干预性临床研究，包括母亲在妊娠期间接种过 RSV 疫苗。
- •在本研究给药前，参加了试验用化合物或器械的干预性临床研究不满 4 周（或 5 个半衰期，以时间长者为准）；或者在参加本研究的同时正在参加另一项干预性临床研究；或者在本研究访视 5（第 365 天）之前将参加另一项干预性研究。
- •注：参与观察性研究的受试者可能入组，但需要逐个审查并获得申办者批准。
- •既往参与过本研究，但已终止研究。
- •不能遵循试验方案计划进行安全性随访。
- •受试者不愿意，或父母 / 法定监护人 / 法定代理人不愿意遵守研究程序和约定，或计划在研究期间迁居外地。
- •有研究者认为可能会干扰研究评估的其他原因。
- •有（或曾有）直系亲属（例如配偶、父母 / 法定监护人、兄弟姐妹或子女）是直接参与本研究的研究现场或申办者的工作人员。
结局指标
主要结局
给药后第 1 天至第 5 天的征集性注射部位 AE
时间窗: 给药后 5 天内
C 组给药后第 1 天至第 5 天的征集性全身 AE
时间窗: 给药后 5 天内
给药后第 1 天至第 42 天的所有 AE
时间窗: 给药后 42 天内
参与研究期间的严重不良事件（SAE）
时间窗: 1 年
次要结局
未报告次要终点
研究者
蔡仪丽
Werthenstein BioPharma GmbH/默沙东研发（中国）有限公司/Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
研究点 (2)
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