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临床试验/ChiCTR2000029938
ChiCTR2000029938尚未招募Unknown

人工气胸胸腔镜手术的安全性与可行性及二氧化碳压力的选择:前瞻性、探索性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

本研究旨在观察单腔气管插管+支气管封堵器单肺通气联合人工气胸应用于胸腔镜手术对患者呼吸循环功能的影响,以及最佳二氧化碳人工气胸压力范围的选择,以评价单腔气管插管单肺通气联合人工气胸的安全性、可行性以及临床应用优势,以及人工气胸期间二氧化碳压力和围术期呼吸循环的关系,以期得到人工气胸期间胸腔镜手术围术期管理的合理气胸压力选择范围、并且为这种技术的临床推广提供更多的可靠依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 美国麻醉医师协会分级(American Society of Anesthesiologists,ASA) I~III 级;
  • 术前征得患者及其家属同意,并签署了知情同意书;
  • 均行术前血气分析及肺功能检查、结果提示麻醉耐受性良好。

排除标准

  • 有严重心律失常、心肌缺血、心功能不全等心脏病史的患者;
  • 重度高血压未得到控制;
  • 严重肝功能异常(Child-Pugh C 级);
  • 严重肾功能异常(术前接受透析);

研究组 & 干预措施

Case series

单腔气管插管+支气管封堵器单肺通气联合人工气胸应用于胸腔镜手术

结局指标

主要结局

心率

有创动脉血压

平均动脉压

脉搏血氧饱和度

中心静脉压

心脏指数

每搏变异度

呼气末二氧化碳分压

气道峰压

血氧分压

二氧化碳分压

人工气胸二氧化碳压力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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