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临床试验/ChiCTR2500101764
ChiCTR2500101764尚未招募不适用

不同表型重症肺炎支原体肺炎的预测模型及发病机制研究

浙江省科技厅 2024 年度“尖兵”“领雁”研发攻关计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
组学检测

研究概览

简要总结

构建不同临床分型重症肺炎支原体肺炎(SMPP)的早期预测模型以及探索 SMPP 不同临床分型的发病机制

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
— 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.急性起病,入组前病程小于等于 5 天;
  • 2.患儿年龄在 28 天以上至 18 岁以下;
  • 3.主要诊断为肺炎:有发热、咳嗽、喘息、呼吸加快等临床症状,肺部听诊或可闻及湿啰音,胸部影像学提示肺炎改变;
  • 4.有肺炎支原体感染证据:血清 MP-IgM 阳性(抗体滴度大于等于 1:160),鼻咽拭子或痰液 MP-DNA 阳性;

排除标准

  • 1.经病原学检测发现合并其他病原感染;
  • 2.有支气管哮喘、反复呼吸道感染、先天性或继发性免疫抑制或缺陷、慢性肺部疾病、肾脏、肝脏疾病、心血管疾病及结缔组织疾病等病史;

研究组 & 干预措施

肺炎支原体肺炎患儿组

结局指标

主要结局

组学检测

喘息 / 呼吸困难

胸部影像学检查

支气管镜检查结果

次要结局

  • 总热程
  • 外周血炎症指标

研究者

发起方
浙江省科技厅 2024 年度“尖兵”“领雁”研发攻关计划

研究点 (1)

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