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临床试验/ChiCTR2500104111
ChiCTR2500104111已完成回顾性研究

重症病毒性肺炎并发肺侵袭性霉菌感染的风险因素预测模型

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
基础疾病

研究概览

简要总结

重症病毒性肺炎合并 PIM 早期诊断困难,病死率高,本研究是关于 SVP 合并 PIM 的危险因素及临床特征的研究,旨在早期诊断 SVP 是否合并 PIM,有助于早诊断,早治疗,以降低病死率

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合重症 CAP 的诊断标准;
  • 3.符合病毒感染的诊断标准;
  • 4.符合侵袭性真菌的临床诊断标准或确诊;
  • 5.多次入住 RICU 的患者,只纳入第一次住院资料进入统计学分析。

排除标准

  • 2.妊娠妇女或哺乳期妇女。
  • 3.恶性肿瘤,血液恶性肿瘤、造血干细胞移植、实体器官移植;
  • 4.临床资料不完整者;
  • 5.病毒感染、侵袭性霉菌感染无微生物学证据者。

研究组 & 干预措施

肺侵袭性霉菌感染组

单纯病毒性肺炎组

结局指标

主要结局

基础疾病

RICU 住院时间

肺部影像学表现

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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