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临床试验/ChiCTR2000037596
ChiCTR2000037596招募中Unknown

基于影像组学特征构建脓毒症介导急性肺损伤的预测模型:一项双向性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年8月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
影像组学风险评分

研究概览

简要总结

分析脓毒症介导的急性肺损伤患者的影像组学结果,从而建立预测模型,并分析预测指标对于预测患者的短期(28 天内)及长期生存时间、ICU 入住率、ICU 住院时长、总住院时长等问题的应用价值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-75 岁成年人;
  • 2.2015 年 1 月至 2020 年 7 月临床诊断符合脓毒症 sepsis3.0 标准;
  • 3.符合急性肺损伤诊断标准:
  • ②PaO2/FiO2<300mmHg;
  • ③胸片提示双侧肺浸润;
  • ④PAWP(肺动脉楔压)<18mmHg,或临床上无左心房高压的证据。

排除标准

  • 1.入院时间<24 小时;
  • 2.是否患有晚期肺病或长期吸氧治疗;
  • 3.入院前因脓毒症导致急性肺损伤需要机械通气的危重患者;
  • 4.有肺移植和慢性阻塞性肺疾病的病史;
  • 5.未 / 已接受化疗的癌症患者。

研究组 & 干预措施

建模组

验证组

结局指标

主要结局

影像组学风险评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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