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临床试验/ChiCTR2200066070
ChiCTR2200066070招募中Unknown

SGLT2 抑制剂对老年射血分数减低型心衰患者认知障碍的影响:一项前瞻性队列研究

山西医科大学第一医院院基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年11月17日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
蒙特利尔认知评估量表

研究概览

简要总结

1.证实 SGLT2 抑制剂对老年 HFrEF 患者认知障碍的改善作用; 2.阐明 SGLT2 抑制剂通过心脏保护作用进一步改善老年 HFrEF 患者的认知功能; 3.明确老年心衰患者认知障碍倾向领域。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥65 岁住院患者;
  • 纽约心功能分级 NYHA 分级 II-IV 级;
  • 左室射血分数<40%;
  • N 末端前体脑利钠肽升高;
  • 蒙特利尔认知评估量表<26 分。

排除标准

  • 急性失代偿期心衰,近 1 周需要使用静脉利尿、扩血管或正性肌力药物治疗;
  • 近 3 月内行冠状动脉搭桥术、主动脉瓣置换术或其他心血管大手术;
  • 各种影响受试者临床进程的严重疾病,如慢性阻塞性肺疾病急性加重、急慢性肝病、严重肾功能受损(eGFR<30mL/min/1.73m2 或规律透析受试者)、重度贫血、急慢性胰腺炎、现正泌尿或生殖系统感染、在筛查前 1 年内任何有记录的活动性或可疑恶性肿瘤或恶性肿瘤病史;
  • 除心衰外,研究者认为存在导致预期寿命<1 年的任何疾病;
  • 不能遵守研究评估时间进行随访,或根据研究者的临床判断不适合进行试验。

研究组 & 干预措施

1

结局指标

主要结局

蒙特利尔认知评估量表

次要结局

  • 简易智力状态检查量表
  • 左室射血分数
  • N 末端前体脑利钠肽
  • 6 分钟步行距离

研究者

发起方
山西医科大学第一医院院基金

研究点 (1)

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