ChiCTR1800017105进行中（未招募）不适用
阿加曲班用于血液透析中心静脉导管抗凝治疗的有效性和安全性： 前瞻、开放标签、随机对照试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血栓形成率
研究概览
简要总结
本研究旨在评估阿加曲班用于中心静脉导管抗凝的有效性和安全性，为临床建立中心静脉导管抗凝有效方案提供基础数据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄大于 18 岁，性别不限
- •临床诊断为急性肾损伤 / 慢性肾衰竭，接受血液透析治疗
- •采用临时或长期中心静脉导管作为血管通路
- •血液透析频率： 3 次 / 周，4 小时 / 次
排除标准
- •既往存在肝素诱导血小板减少症或过敏
- •应用长期中心静脉导管，既往发生感染或失功
- •入选时存在全身性或局部感染
- •正在参加另外一项临床研究者
研究组 & 干预措施
实验组
阿加曲班封管液
对照组
肝素封管液
结局指标
主要结局
血栓形成率
导管感染率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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