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临床试验/ChiCTR2100043258
ChiCTR2100043258进行中(未招募)早期 1 期

围术期收缩压管理对老年高危大手术患者预后的影响——一项前瞻性随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年2月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术后第 1、3 天、7 天谵妄发生率、MMSE 评分、术后 1 个月的认知功能电话问卷评分(TICS-m)评分。

研究概览

简要总结

评价围术期收缩压的管理对老年高危大手术患者预后的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 3.手术时间≥2 小时的非心脏、非神经外科手术。

排除标准

  • 1.严重的术前高血压(未控制);
  • 2.肌酸酐清除率<30 ml / min 或术前透析;
  • 5.术前血流动力学衰竭(休克);
  • 6.术中使用椎管内麻醉。

研究组 & 干预措施

对照组

术中维持 SBP≥90 mmHg 或 SBP 下降不超过基础值的 40%

试验组

维持术中收缩压在基线值±10%以内

结局指标

主要结局

术后第 1、3 天、7 天谵妄发生率、MMSE 评分、术后 1 个月的认知功能电话问卷评分(TICS-m)评分。

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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