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临床试验/ChiCTR2200058066
ChiCTR2200058066已完成Unknown

不同麻醉用药方案对老年胸科手术患者术后认知功能的影响

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2021年7月4日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
105
试验地点
1
主要终点
认知功能问卷调查分值

研究概览

简要总结

比较老年胸科手术患者采用不同麻醉用药方案对术后认知功能障碍发生率的影响,探讨最优麻醉用药方案。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥65 岁,≤80 岁;
  • 3.ASA 分级 I-III 级;
  • 4.术中需单肺通气的肺部手术患者。
  • 对照组仅需满足前 3 条入选标准,试验组需满足全部入选标准。

排除标准

  • 1.精神分裂症、癫痫、帕金森病、重症肌无力患者;
  • 2.因昏迷、重度痴呆、语言障碍导致沟通困难者,或因其他疾病不能配合者;
  • 3.有颅脑外伤,或其他颅脑疾病者。

研究组 & 干预措施

丙泊酚组(P 组)

麻醉维持除瑞芬太尼及苯磺顺阿曲库铵外,仅使用丙泊酚

丙泊酚及七氟烷组(PS 组)

麻醉维持除瑞芬太尼及苯磺顺阿曲库铵外,使用丙泊酚和七氟烷

对照组

丙泊酚和七氟烷及右美托咪定组(PSD 组)

麻醉维持除瑞芬太尼及苯磺顺阿曲库铵外,使用丙泊酚、七氟烷和右美托咪定

结局指标

主要结局

认知功能问卷调查分值

时间窗: 术前 1 天、术后 1 天、术后 3 天、术后 7 天、术后 1 月、术后 3 月

次要结局

  • 脑氧饱和度数值(入室 10min、插管后 10min、切皮、手术开始 30min、麻醉诱导后 1h、手术结束及拔管后 10min)

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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