CTR20261738已完成Bioequivalence
磷酸芦可替尼片在中国健康人群中空腹状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 湖北民康制药有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的：以持证商为 Novartis Europharm Limited 的磷酸芦可替尼片（20mg）为参比制剂，以湖北民康制药有限公司研制的磷酸芦可替尼片（20mg）为受试制剂，评价两种制剂在中国健康试验参与者中空腹状态下的生物等效性。 次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康试验参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •试验参与者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
- •年龄≥18 周岁的健康试验参与者，男女兼有；
- •体重指数（BMI）在[19.0~26.0]之内（以四舍五入后的值为准），包括临界值[BMI=体重 / 身高 2（kg/m2）]，男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；
- •试验参与者自签署知情同意书前 1 个月至试验用药品最后一次给药后 3 个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
- •有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史（包括但不限于有进行性多灶性脑白质病、高血压、贫血、高甘油三酯血症、高胆固醇血症）或现有上述系统疾病且可能影响研究结果评估者；
- •既往有深静脉血栓形成或肺栓塞病史 / 家族史者；
- •既往或现有恶性肿瘤或家族史者；
- •有结核病病史或存在潜伏性结核病风险（如曾与活动性结核病患者密切接触、胸片提示存在陈旧性结核病灶、器官移植者或接受免疫抑制治疗、矽肺、糖尿病、胃切除术后、进行血液透析等）者；
- •有慢性或复发性感染者，或具有严重或机会性感染史者，或签署知情同意书前发生过全身感染（包括带状疱疹、播散性单纯疱疹等病毒感染，真菌感染等）者，或签署知情同意书前 7 日内出现任何活动性感染有关症状或体征（如发热、咳嗽）或局部感染者；
- •有慢性或活动性消化道疾病（如：食管疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、活动性胃肠道出血）或进行消化道手术者；
- •签署知情同意书前 14 天内有咯血、呕血、黑便、痔疮出血、鼻出血、牙龈出血、血尿等任何出血症状，且研究者认为不宜参加试验者；
- •签署知情同意书前 14 天内有头晕、头痛、腹胀、腹泻、恶心、便秘等症状，且研究者认为不宜参加试验者；
- •签署知情同意书前 1 年内进行过重大外科手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •过敏体质，临床上对两种或以上物质有过敏史者，或已知对芦可替尼有既往过敏史者；
- •半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收障碍者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •签署知情同意书前 14 天内使用过处方药（含疫苗接种）、非处方药、中草药或保健品，或计划在试验期间或研究结束后 28 天内接种任何疫苗者；
- •签署知情同意书前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂--利福平、依非韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、阿伐麦布、酰胺咪嗪、利福布丁、圣约翰草（贯叶连翘）；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类（如克拉霉素、泰利霉素、红霉素等）、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类（如环丙沙星）、抗组胺类、伊曲康唑、氟康唑、酮康唑、伏立康唑、泊沙康唑、波普瑞韦、印地那韦、洛匹那韦、利托那韦、那非那韦、沙喹那韦、替拉瑞韦、安泼那韦、阿扎那韦、咪拉地尔等）者；
- •签署知情同意书前 28 天内使用过经 P-糖蛋白或其它转运蛋白转运的物质（如甲磺酸达比加群酯、环孢素、罗苏伐他汀、地高辛等）者；
- •签署知情同意书前 3 个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL 者，或计划在试验结束后 3 个月内捐献血液成分者；
- •不能保证自签署知情同意书前 7 天至试验结束禁食影响代谢酶的水果等（如：葡萄柚、火龙果），不能保证自服药前 48 小时至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物（如：动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；
- •签署知情同意书前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •签署知情同意书前 3 个月内每日吸烟超过 5 支者或在整个试验期间不能放弃使用烟草产品者；
- •签署知情同意书前 6 个月内酒精摄入量平均每周超过 14 单位酒精（1 单位≈360mL 啤酒/45mL 高度白酒/150mL 葡萄酒），或试验期间不能放弃饮酒者；
- •女性试验参与者筛选时为哺乳期；
- •有吸毒史或药物滥用史者；
- •有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者；
- •签署知情同意书前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者（随机后但未用药或未使用器械者除外）；
- •妊娠检查结果异常，经研究者判断有临床意义者；
- •尿液药物筛查结果阳性者；
- •酒精呼气测试>0mg/100mL 者；
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查、传染病检查、影像学检查结果经研究者判断不适合参加试验者；
- •筛选时血小板计数、中性粒细胞计数、血红蛋白小于正常参考范围下限（不包括临界值）者；
- •在试验前筛选阶段发生急性疾病者；
- •由于其它原因，研究者认为不适合入选者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前 0h 到给药后 36h
次要结局
- Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap、CL/F、Vd/F、F（相对生物利用度）(给药前 0h 到给药后 36h)
- 生命体征、不良事件、实验室检查值、体格检查和 12-导联心电图(给药后至试验结束)
研究者
研究点 (1)
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已完成
Bioequivalence
磷酸芦可替尼片生物等效性临床试验骨髓纤维化 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 急性移植物抗宿主病 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的 12 岁及以上急性移植物抗宿主病（急性 GVHD）患者。CTR20260075南京海纳制药有限公司
进行中（未招募）
不适用
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