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临床试验/ChiCTR-INR-15007595
ChiCTR-INR-15007595招募中Unknown

中国白内障患者术前角膜球差引导非球面人工晶状体植入术后功能性视力评估

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年12月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
对比敏感度

研究概览

简要总结

通过测量白内障患者术前自身角膜球面像差,指导个体化植入带有不同球面像差的非球面人工晶状体,观察对比随机植入不同类型的非球面人工晶体患者手术后的视力、对比敏感度、球面像差以及主观视觉质量、满意度,探讨是否通过最大程度的减小球面像差可以提高术后患者的视觉质量和满意度

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
50 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 希望植入非球面人工晶体状体的老年性白内障患者

排除标准

  • 需全身用药的系统性疾病,角膜内皮细胞计数少于 1500/mm2,既往有眼科手术史,青光眼,眼轴长度大于 26mm,角膜曲率计测量角膜散光大于 1.5D,玻璃体视网膜疾病,手术中或手术后发生并发症,中度到重度的后囊膜混浊,拒绝加入或未能随访的患者。

研究组 & 干预措施

1

术前角膜球差引导

2

随机

结局指标

主要结局

对比敏感度

球面像差

主观生活质量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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