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临床试验/ChiCTR2500111968
ChiCTR2500111968尚未招募Unknown

糖尿病前期有氧联合抗阻运动的代谢组学分析及剂量-反应研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
血糖相关指标

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨有氧联合抗阻运动对糖尿病前期人群的代谢改善作用机制及其剂量–反应规律。通过整合代谢组学检测与三轴加速度计客观运动监测,系统分析运动干预过程中血糖、胰岛素敏感性及代谢标志物的动态变化,揭示运动改善代谢健康的分子机制,并为糖尿病前期人群的精准化运动处方制定提供科学依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
负责结局指标测量(包括血糖、人体形态及生化指标)的评估人员在整个过程中对受试者分组情况保持不知情。数据分析由独立统计人员完成,分析阶段仅使用编码(a组、b组),直至统计结束后方予解盲。由于运动干预的特性,受试者及训练指导者无法实现盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 研究对象为经医学检测确诊的糖尿病前期成年人(男女不限,年龄 18–50 岁),身体健康状况可安全参与中等强度运动。入选标准包括:
  • 1.空腹血糖介于 6.1 ~ 7.0 mmol/L 或 100 ~ 125 mg/dL,或糖负荷后 2 小时血糖介于 7.8 ~ 11.1 mmol/L 或 140 ~ 199 mg/dL,或糖化血红蛋白的百分比在 5.7 % ~ 6.4 %之间。
  • 3.无患有严重心血管疾病、代谢性疾病等严重并发症;
  • 4.过去 6 个月内未规律参加系统运动训练;
  • 5.自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 对有氧或力量训练存在禁忌症的受试者

研究组 & 干预措施

低剂量干预组

高剂量干预组

对照组

结局指标

主要结局

血糖相关指标

血脂相关指标

血浆代谢组学

次要结局

  • 运动能力
  • 身体成分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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