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临床试验/NCT03020849
NCT03020849已完成不适用

Can we Define a Clinical Score for Predicting of Hypofibrinogenemia in Severe Trauma

Hospices Civils de Lyon2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,038 人开始时间: 2011年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
1,038
试验地点
2
主要终点
rate of fibrinogen in blood sample at hospitalisation

研究概览

简要总结

In this retrospective and prospective study, the aim is to determine a score for predicting a fibrinogen <1.5g/L (corresponding to European threshold of Directors recommendations of fibrinogen concentrates)

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • age > 18
  • severe trauma

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

rate of fibrinogen in blood sample at hospitalisation

时间窗: day 0 (at hospitalisation)

This fibrinogen rate is correlated to pre-hospital and admission clinical parameters (trauma type, physiologic status, treatments administered, biologic checkup) to predict fibrinogenemia at hospitalisation

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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