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临床试验/ChiCTR1900026621
ChiCTR1900026621进行中(未招募)早期 1 期

脑血流稳定功能状态检 / 监测系统 ——缺血性脑卒中急性期观察研究

广东省科学技术厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

通过监测脑梗死急性期临床患者基于脉动流的脑血流动力学特征,观察动脉血压与个体化脑血流稳定功能的匹配程度,以脑组织血流灌注、梗死灶体积和临床预后作为观察终点,探索可用于临床的个体化理想血压调控目标。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)影像学证实的发病 72 小时内急性大脑中动脉供血区缺血性脑卒中患者;(2)2 分≤NIHSS 评分≤20 分;(3)18 岁≤年龄≤90 岁;(4)患者或法定监护人理解并自愿参加检查。

排除标准

  • (1)既往脑卒中病史,入院时 mRS 评分大于等于 3 分;
  • (3)严重心、肝、肺、肾等危及生命疾病或并发症;
  • (4)伴有颅脑外伤、精神疾患及各种原因不能配合检查者;
  • (5)研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

血压

大脑中动脉血流速度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省科学技术厅

研究点 (1)

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