CTR20210415已完成1 期
氟唑帕利对 CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8 和 CYP2B6 底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究
未提供7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2021年3月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 指标：Cmax，AUC0-t 和 AUC0-∞。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：明确氟唑帕利对不同底物在复发性卵巢癌患者中的药代动力学影响。 次要研究目的：观察受试者单次口服不同底物和氟唑帕利胶囊单药连续多次给药以及不同底物联合氟唑帕利胶囊用药的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访；
- •年龄≥18 岁（以签署知情同意当日计算）；
- •经病理学确诊的浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；卵巢子宫内膜样腺癌；混合型肿瘤：高级别浆液型或≥Ⅱ级的子宫内膜样成分须＞50%；
- •复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。复发患者包括铂耐药复发、伴有 gBRCA 突变的铂敏感复发或患者拒绝接受再次含铂治疗自愿加入本研究者，允许入组适用于 PARP 抑制剂作为维持治疗的复发性卵巢癌患者；
- •ECOG 评分：0-1 分；
- •预计生存期 3 个月以上；
- •主要器官功能正常，符合实验室检查标准：
- •有潜在生育可能的患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后 6 个月内采用一种经医学认可的避孕措施（详见附件 2）；并须在首次用药前血清 HCG 检查为阴性；且必须为非哺乳期。
排除标准
- •既往（5 年内）或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤，对于已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌及完成根治术后无复发＞5 年的乳腺癌除外；
- •首次服药前 3 个月内使用过 PARP 抑制剂，包括但不限于奥拉帕尼、尼拉帕尼及鲁卡帕尼；
- •受试者有中枢神经系统转移；
- •有临床症状、需要对症处理的浆膜腔积液（包括胸水、腹水、心包积液）；注：无病症的浆膜腔积液可以入组，有症状的浆膜腔积液经过积极对症处理（不能使用抗癌药物进行浆膜积液的处理），经研究者判断可以入组的患者，允许入组；
- •无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻、胃大部或全胃切除术后，及存在影响药物服用和吸收的其它因素；
- •有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：（1）NYHA2 级以上心功能不全（详见附件 4）（2）不稳定型心绞痛（3）1 年内发生过急性心肌梗死（4）有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预（5）QTc＞470ms 者；
- •凝血功能异常（INR＞1.5 或凝血酶原时间（PT）＞ULN+4 秒），具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，试验期间需接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；
- •咪达唑仑禁忌症（对苯二氮过敏、重症肌无力、精神分裂症、严重抑郁状态患者）；
- •华法林禁忌症（肝肾功能损害、严重高血压、凝血功能障碍伴有出血倾向、活动性溃疡、外伤、先兆流产、近期手术者）；
- •瑞格列奈和安非他酮禁忌症的患者（I 型糖尿病患者，包括胰岛素依赖型-IDDM 和 C-肽阴性糖尿病患者，伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者，有神经性厌食症或贪食症者患者，有严重癫痫发作史患者；突然戒酒或停用镇静剂的患者）；上述外的糖尿病患者血糖控制不正常者；
- •首次服药前仍未从之前用药的不良事件中恢复（既往治疗不良事件，不包括脱发，乏力，恢复到≤1 级）；
- •首次服药前 4 周内服用了其它临床试验研究药物；
- •首次服药前 4 周内服用了 CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19 诱导剂或 2 周内（或 5 个半衰期内）服用 CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9 和 CYP2C19 抑制剂或 P-gp 抑制剂（A 组）；首次服药前 4 周内服用了 CYP3A4，CYP2C8 和 CYP2B6 诱导剂或 2 周内（或 5 个半衰期内）服用 CYP3A4，CYP2C8 和 CYP2B6 抑制剂或转运体 OATP1B1/P-gp 抑制剂（B 组）；
- •先前接受放疗、化疗、内分泌治疗、或分子靶向治疗，在治疗完成后（末次用药)，首次给药前不足 2 周者（口服分子靶向药不足 5 个药物半衰期者）；
- •首次服药前 3 个月内酗酒者（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL），首次服药前 3 个月内嗜烟者（每日吸烟≥5 支）；
- •首次服药前 7 天内，摄取了葡萄柚或含葡萄柚的产品或首次服药前 72 h 内摄取了含咖啡因、黄嘌呤或酒精的食物或饮料；首次服药前 4 天内剧烈运动；或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
- •合并梅毒感染或活动性肝炎（乙肝参考：HBsAg 阳性且 HBV DNA≥500 IU/ml；丙肝参考：HCV 抗体阳性且 HCV 病毒拷贝数＞正常值上限）；
- •活动性感染需要抗微生物治疗的患者（例如抗菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物）；
- •根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（严重的糖尿病、甲状腺疾病等）；
- •过敏体质者，或已知对本方案药物组分有过敏史者；
- •研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。
结局指标
主要结局
指标：Cmax，AUC0-t 和 AUC0-∞。
时间窗: A 组：受试者于 D1、D22 口服相应药物进行 PK 采血后进行评价。 B 组：受试者于 D1、D2、D19、 D20 口服相应药物进行 PK 采血后进行评价
次要结局
- 指标：Tmax， t1/2，CL/F，Vz/F 等；(A 组：受试者于 D1、D22 口服相应药物进行 PK 采血后进行评价。 B 组：受试者于 D1、D2、D19、 D20 口服相应药物进行 PK 采血后进行评价)
- 指标：安全性终点：实验室检查、12-导联心电图（ECG）、体格检查、生命体征、不良事件 / 严重不良事件（NCI-CTCAE 5.0）等(A 组：于筛选期、D1、D8、D22、D29、安全随访期进行评价 B 组：于筛选期、D1、D2、D5、D19、D20、D23 及安全随访期进行评价)
研究者
罗飞
江苏恒瑞医药股份有限公司
研究点 (7)
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