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临床试验/ChiCTR-OOC-15005957
ChiCTR-OOC-15005957尚未招募不适用

腹膜透析患者腹腔压力的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
腹腔压力

研究概览

简要总结

采用体外腹压测量的手段测定腹膜透析患者腹腔压力,并观察腹压的相关影响因素及腹压升高所致的并发症.

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,性别不限;2.符合终末期肾脏病的诊断; 3.维持性腹膜透析时间≥3 月;4.采取 CAPD(持续性不卧床腹膜透析)的患者;5.签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.近 1 月内有透析相关性腹膜炎;2.充血性心力衰竭,心功能Ⅳ级者;3.有腹腔肿瘤、肝硬化大量腹水及活动性感染者;4.近 1 月有活动性消化道出血、肠梗阻、急性胰腺炎者;5.近 1 月有行腹部手术者;6.有神经及精神系统疾病无法配合者;7.不愿意签署知情同意书者。8.研究者认为患者无法加入试验的任何其他情况。

研究组 & 干预措施

腹膜透析组

结局指标

主要结局

腹腔压力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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