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临床试验/ChiCTR2200059626
ChiCTR2200059626尚未招募不适用

武汉大学人民医院腹膜透析患者随访队列研究

武汉大学人民医院(自发)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
血肌酐

研究概览

简要总结

通过将正在或既往行腹膜透析患者纳入到研究队列中,对腹透患者的检验、检查结果、腹透处方、置管情况进行记录和汇总,从而探究长时间腹膜透析下出现并发症、病情转归以及患者死亡的危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.既往或正在进行腹膜透析治疗的患者;

排除标准

  • 1.原发病诊断不明确的患者;
  • 2.合并有血液透析的患者;
  • 3.有手术外伤史的患者;
  • 4.合并肿瘤等慢性消耗性疾病的患者;
  • 5.年龄小于 18 岁的患者。

研究组 & 干预措施

慢性肾小球肾炎组

遗传性肾病组

糖尿病肾病组

狼疮性肾炎组

高血压肾损害组

结局指标

主要结局

血肌酐

次要结局

  • 预估肾小球滤过率

研究者

发起方
武汉大学人民医院(自发)

研究点 (1)

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