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临床试验/ChiCTR-RRC-17012022
ChiCTR-RRC-17012022尚未招募Unknown

腹膜透析患者的中医证候调查及其预后影响因素的相关性分析方案

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血尿素氮

研究概览

简要总结

确定腹膜透析患者中医证候分布规律,分析中医证型与患者预后影响因素的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 已行维持性腹膜透析大于 3 个月;
  • 没有明显的急性并发症;

排除标准

  • 腹膜透析时间<3 个月者;
  • 同时行血液透析治疗的患者;
  • 精神病患者或其他原因不能配合调查者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

血尿素氮

24 小时尿液尿素氮

24 小时腹透液尿素氮

血清白蛋白

血红蛋白

转铁蛋白

血清超敏 C 反应蛋白

白介素-6

同型半胱氨酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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